Sarcomul Ewing, cancerul osos care afectează copiii și adolescenții

By Cristiano Antonino On Noiembrie 17, 2022

O durere foarte puternică și persistentă la genunchi, picior sau orice altă parte a corpului, uneori însoțită de umflături: acestea sunt simptomele inițiale ale sarcomului Ewing, o tumoare osoasă care afectează aproximativ 100 de persoane în fiecare an în Italia, mai ales copii și adolescenti

Tocmai cu o „durere incredibilă” la genunchi a început și boala lui Alice Manfrini, tiktoker-ul în vârstă de 24 de ani care își descrisese zi de zi viața cu boala și care, din păcate, nu a reușit.

La fel ca ea, alți tineri din întreaga lume își împărtășesc experiența cu această boală rară, descriind simptomele inițiale (durere, umflare, amorțeală) și etapele terapiei.

DAR CE ESTE SARCOMUL EWING?

Este de fapt o familie de forme tumorale cu caracteristici similare care tind să afecteze în principal oasele, în special cele ale pelvisului, regiunii toracice și picioarelor, așa cum se precizează pe site-ul Airc.

Ținta principală a acestui tip rar de tumoră pare să fie bărbații, care sunt afectați de până la o dată și jumătate mai mult decât femeile, însă cauzele și posibilele predispoziții la această boală nu sunt încă pe deplin cunoscute.

În prezent, nici măcar nu există nici un fel de prevenire care să poată fi eficientă împotriva acestei boli, al cărei simptom adesea raportat de pacienți este această durere acută și persistentă, care tinde să se intensifice în timp.

Pentru a fi diagnosticat, insa, este necesar sa mergi la un specialist si sa ti se faca o radiografie.

După ce a fost pus diagnosticul, este important să se stabilească imediat stadiul bolii pentru a putea continua cu cea mai adecvată terapie.

În unele cazuri, tumora este luptată cu chimioterapie, radioterapie sau intervenție chirurgicală, sau o combinație a celor trei, dar este și posibilă utilizarea unor doze mari de chimioterapie urmate de transplantul de celule stem care înlocuiesc celulele medulare distruse de medicamentele chimioterapice.

Supraviețuirea variază foarte mult în funcție de dacă tumora este metastatică sau nu: la tinerii cu tumori nemetastatice localizate la extremități, supraviețuirea la 5 ani de la diagnosticare este de 70%, în timp ce scade brusc sub 40% dacă metastazele sunt prezente la debut. .