Вродени сърдечни дефекти: синдром на Eisenmenger

By Кристиано Антонино On Август 11, 2023

Синдромът на Eisenmenger, е рядко усложнение на вроден сърдечен дефект, ще засегне дупката, която свързва сърдечните камери или основните кръвоносни съдове

Това ще доведе до ненормална циркулация между сърцето и белите дробове и белодробна хипертония. Ако налягането в артериите е прекалено високо, кръвта ще обърне потока си и в тялото ще циркулира кръв, изчерпана с кислород.

Може също да доведе до внезапна смърт, особено при бременни жени.

Синдромът на Eisenmenger се проявява в предпубертетна възраст, но симптомите могат да се появят и в юношеска или зряла възраст

Очакваната продължителност на живота след поставяне на диагнозата може да варира от около 20 до 60 години.

Най-висока е смъртността при бременните жени, което води до хоспитализацията им още на 20-та седмица.

Симптомите включват затруднено дишане, болка в гърдите, умора, изтощение, сънливост, синкоп, неравномерен сърдечен ритъм, цианоза, коремна болка, хипократични и следователно уголемени пръсти, особено последната фаланга, и кашлица с кръв.

Цианозата ще бъде следствие от ниското съдържание на кислород в кръвта, което ще трябва да произведе по-голямо количество червени кръвни телца, с последващия повишен риск от кръвни съсиреци и произтичащи от това патологии.

Сърдечна недостатъчност, церебрални емболии и аритмии, причиняващи сърдечен арест, ендокардит и бъбречни проблеми също могат да възникнат.

Както бе споменато по-рано, една от основните причини за синдрома на Eisenmenger ще бъде наличието на шунт, дупка, присъстваща от раждането, която свързва кръвоносните съдове или сърдечните камери.

Ако има дефект на камерната преграда, дупката ще свърже двете камери; ако има дефект на междупредсърдната преграда, дупката ще бъде между двете предсърдия; ако има проходимост на ductus arteriosus, ще има комуникация между аортата и белодробната артерия; ако има дефект на атриовентрикуларния канал, дупката в центъра на сърцето ще накара всички сърдечни камери да комуникират една с друга.

Ако вродената малформация бъде открита преди белодробната хипертония да се прояви, ще бъде възможно да се предотврати синдромът чрез специфична операция.

Ако, от друга страна, малформацията се открие, когато кръвотокът вече е обърнат, ще се наложи намеса с трансплантация на бял дроб и сърце.

Фармакологичното лечение ще позволи само леко намаляване на симптомите.