Myokardiopati: hvad er det og hvordan man behandler det?

By Cristiano Antonino On Maj 31, 2023

Myokardiopati refererer til sygdomme i hjertemusklen, hvor hjertekamrenes vægge strækkes, fortykkes eller stives

Dette påvirker hjertets evne til korrekt at pumpe blod gennem hele kroppen.

Karakteren af myokardiopati

Hjertemusklen modificeret af myokardiopati, som normalt er arvelig og kan forekomme hos både børn og unge voksne, kan variere afhængigt af myokardiopatiens karakter.

Lad os nedenfor analysere forskellene mellem dilateret myokardiopati, hypertrofisk myokardiopati, restriktiv myokardiopati og højre ventrikulær arytmogen myokardiopati.

Dilateret myokardiopati

Ved dilateret myokardiopati strækker og tynder hjertets muskelvægge sig ud og er derfor ikke længere i stand til at trække sig ordentligt sammen for at pumpe blod gennem hele kroppen.

Hvor alvorligt er det?

Hvis du har dilateret myokardiopati, har du øget risiko for hjertesvigt: i bund og grund kan dit hjerte ikke pumpe nok blod gennem din krop ved det rigtige tryk.

Dette kan have meget alvorlige konsekvenser.

Hjertesvigt forårsager normalt

forpustet
ekstrem træthed
hævelse af anklerne

Der er også risiko for at udvikle hjerteklapproblemer, som fører til uregelmæssig hjerterytme og blodpropper.

Hvis du lider af myokardiopati, bør du regelmæssigt besøge en læge for at holde din helbredstilstand overvåget.

Hvem kan lide af myokardiopati?

Dilateret myokardiopati kan ramme både børn og voksne.

Der er visse forhold, der kan føre til at udvikle det, såsom:

arve et modificeret gen, der gør dig mere sårbar over for tilstanden;
en underliggende medicinsk tilstand;
ukontrolleret højt blodtryk;
en usund livsstil, såsom mangel på vitaminer og mineraler i kosten, indtagelse af for meget alkohol og indtagelse af stoffer;
en virusinfektion, der forårsager betændelse i hjertemusklen;
et hjerteklapproblem;
en vævs- eller blodkarsygdom – såsom granulomatose med polyangiitis (GPA), sarkoidose, amyloidose, lupus, polyarteritis nodosa, vaskulitis eller muskeldystrofi;
graviditet: myokardiopati kan nogle gange udvikle sig som en komplikation af graviditeten.

I mange tilfælde er årsagen til udviklingen af dilateret myokardiopati dog stadig ukendt.

Hypertrofisk myokardiopati

Ved hypertrofisk myokardiopati forstørres hjertemuskelcellerne og hjertekamrenes vægge tykkere.

Hjertekamrene er små i størrelse, så de kan ikke rumme meget blod, og væggene kan ikke slappe ordentligt af og kan stivne.

Derudover kan strømmen af blod gennem hjertet være blokeret.

Hvor alvorligt er det?

I de fleste tilfælde har hypertrofisk myokardiopati ikke den store indflydelse på dagligdagen.

Nogle mennesker har slet ingen symptomer og behøver ikke behandling.

Men det betyder ikke, at tilstanden ikke kan være alvorlig.

Hypertrofisk myokardiopati er faktisk den hyppigste årsag til pludselig død hos børn og unge atleter, netop fordi den forbliver asymptomatisk i lang tid.

Dette sker, fordi de vigtigste hjertekamre kan stivne og forårsage modtryk på de mindre opsamlingskamre.

Dette kan nogle gange forværre symptomerne på hjertesvigt og føre til unormale hjerterytmer (atrieflimren).

Blodstrømmen, der kommer fra hjertet, kan være reduceret eller begrænset (i dette tilfælde taler vi om hypertrofisk obstruktiv myokardiopati).

Symptomerne

Disse hjerteforandringer kan forårsage svimmelhed, brystsmerter, åndenød og midlertidigt bevidsthedstab.

Hvis du lider af svær hypertrofisk myokardiopati, bør du konsultere din læge regelmæssigt, så din tilstand konstant kan overvåges.

Din læge vil rådgive dig om niveauet og mængden af træning, du kan gøre, samt de ændringer, du bør foretage i din livsstil.

Hvem lider af det?

Hypertrofisk myokardiopati menes at være arvelig.

Børn er derfor ramt fra fødslen.

Restriktiv myokardiopati

Restriktiv myokardiopati er en meget sjælden tilstand.

Det diagnosticeres oftest hos børn, selvom det kan udvikle sig i alle aldre.

Væggene i de vigtigste hjertekamre bliver stive og kan derfor ikke slappe ordentligt af efter sammentrækning.

Det betyder, at hjertet ikke fyldes tilstrækkeligt med blod.

Dette resulterer i nedsat blodgennemstrømning til hjertet, og kan føre til hjertesvigtssymptomer som åndenød, træthed og hævelser i anklerne samt hjerterytmeproblemer.

I mange tilfælde forbliver årsagen ukendt, selvom tilstanden kan være arvelig.

Højre ventrikulær arytmogen myokardiopati

Ved arytmogen højre ventrikulær myokardiopati (ARVC) er de proteiner, der normalt holder hjertemuskelceller sammen, unormale.

Muskelceller kan dø, og det døde muskelvæv erstattes med fedt og fibrøst væv.

Relaterede sider

Sundhedsudgifter i Italien: en voksende byrde på husholdningen

April 11, 2024

Aviary Alert: Mellem virusudvikling og menneskelige risici

April 4, 2024

En dag i gul mod endometriose

Mar 28, 2024

Håb og innovation i kampen mod kræft i bugspytkirtlen

Mar 27, 2024

Væggene i de vigtigste hjertekamre bliver tyndere og længere og er ude af stand til at pumpe blod ordentligt gennem hele kroppen.

Mennesker med højre ventrikulær arytmogen myokardiopati har normalt hjerterytmeproblemer.

Nedsat blodgennemstrømning til hjertet kan også føre til symptomer på hjertesvigt.

Højre ventrikulær arytmogen myokardiopati er en arvelig tilstand forårsaget af en mutation i et eller flere gener.

Det kan ramme teenagere eller unge voksne, og er desværre årsagen til nogle pludselige og uforklarlige dødsfald hos unge atleter.

Der er videnskabeligt bevis for, at langvarig og intens træning kan forværre symptomerne på højre ventrikulær arytmogen myokardiopati.

Det er vigtigt, at personer i risikogruppen eller med tilstanden diskuterer dette med deres kardiolog.

Hvordan diagnosticeres myokardiopati

Nogle tilfælde af myokardiopati kan diagnosticeres efter forskellige hjertescanninger og tests, såsom:

elektrokardiogram (EKG)
ekkokardiografi
MR scanning
pulsmåler (24- eller 48-timers EKG-monitor)
stresstest

Hvis du er blevet diagnosticeret med en myokardiopati af genetisk oprindelse, kan din læge anbefale en genetisk test for at identificere det defekte gen, der forårsagede det.

På den måde vil dine pårørende også være opmærksomme på en eventuel asymptomatisk myokardiopati, og de vil kunne håndtere den, overvåge den og tjekke deres helbredstilstand.

Hvordan man behandler myokardiopati

Der er normalt ingen kur mod myokardiopati, men behandlinger kan være effektive til at kontrollere symptomer og forebygge komplikationer.

Nogle typer myokardiopati har specifikke behandlinger, og tidlig diagnose er meget vigtig.

Det er dog ikke alle, der lider af myokardiopati, der har brug for behandling: Nogle mennesker har kun en mild form for tilstanden, og de kan holde den under kontrol ved blot at ændre deres livsstil.

Livsstilens rolle i myokardiopati

Uanset om årsagen til myokardiopati er genetisk eller ej, vil en god tommelfingerregel være at tilegne sig gode vaner, som f.eks.

sund kost
skånsom motion
stop rygning
tabe sig
reducere eller eliminere alkohol
få nok søvn
reducere stress
sikre, at eventuelle yderligere patologier, såsom diabetes, er under kontrol

Hvilken medicin skal man tage mod myokardiopati

Ved myokardiopati kan lægemidler være nødvendige for at kontrollere blodtrykket, korrigere en unormal hjerterytme, fjerne overskydende væske eller forhindre dannelsen af blodpropper.

Dette henviser til stoffer som f.eks