Värvipimedus: mis see on?
Värvipimedus ehk düskromatopsia on seisund, mille tõttu kannatajal tekib püsiv võimetus värve ära tunda ja tajuda.
See muutunud taju mõjutab – olenevalt juhtumist – kõiki värviskaala astmeid või ainult mõnda neist.
Mõiste "värvipimedus" on oma nime saanud John Daltoni järgi, kes esimest korda – 1794. aastal – kirjeldas seda konkreetset häiret oma artiklis "Erilised faktid seoses värvinägemisega".
Teadlane ise kannatas punakasrohelise düskromatopsia või – täpsemalt, nagu hiljem näha – deuteranoopia all.
Värvipimedus: mis seda põhjustab ja kes seda kannatab
Värvipimedus sõltub X-kromosoomis leitud retsessiivsest mutatsioonist, seega on see valdavalt geneetilise iseloomuga.
Seetõttu esineb see enamikul juhtudel inimesel sünnist saati.
Nagu arvata võib, on meessoost isikud tõenäolisemalt mõjutatud, sest kuna see on ainult ühe X-kromosoomi kandja, siis kui see näib olevat muteerunud, avaldub isendil palju tõenäolisemalt värvipimedus.
Naistel, kelle geneetilises ülesehituses on "varu" X-kromosoom, on väiksem tõenäosus saada värvipimedus.
Värvipimeduse võib saada ka haiguse või mürgistuse tagajärjel ravimitest nagu hüdroksüklorokviin, kemikaalid nagu stüreen ja orgaanilised lahustid.
Värvipimedust või akromatopsiat tuleb eristada aju akromatopsiast, mille puhul võimetus värve eristada tuleneb ajuhaigusest, mida võib ka omandada.
Värvipimedus: kuidas seda klassifitseeritakse
Värvipimedus on seisund, mis ühendab endas nelja erinevat värvi tajumise viisi: akromatoopia, protanoopia, deuteranoopia, tritanopia.
Akromatopsia
Akromatopsiaga inimestel on monokromaatiline nägemine, nad näevad maailma mustvalgena, ei suuda tajuda punast, kollast ega rohelist.
Lisaks võimetusele värve eristada, on sageli madal nägemisteravus.
Protanopia ja protanomaalia
Need, kellel on protanoopia, on punase värvivahemiku suhtes täiesti tundetud; protanomaaliaga inimestel on ebapiisav tundlikkus punase värvivahemiku suhtes.
Deuteranoopia ja deuteranomaalia/teranomaalia
Need, kellel on deuteranoopia, on rohelise värvigamma suhtes täiesti tundetud; deuteranomaalia või teranomaaliaga inimestel on ebapiisav tundlikkus rohelise värvigamma suhtes
Tritanopia ja tritanomaalia
Need, kellel on tritanopia, on sinise värvivahemiku suhtes täiesti tundetud; need, kellel on tritanomaalia, ei ole sinise värvivahemiku suhtes piisavalt tundlikud.
Värvipimedus: diagnoos
Värvipimeduse diagnoosimine toimub umbes kolmeaastaselt, vanuses, mil laps on üldiselt juba teadvustanud ümbritsevaid värve ja suudab neid konkreetse nime järgi tuvastada.
Alla kolmeaastasele lapsele värvipimeduse diagnoosimine võib testi edukuse seisukohalt eksitada.
Diagnoosi teostab silmaarst Ishihara tabelite abil
Niinimetatud Ishihara testi töötas välja samanimeline arst – Tokyo ülikooli professor – ja see avaldati esmakordselt 1917. aastal.
See test kasutab järjestikku kuvamiseks 38 pseudoisokromaatilist numbritabelit.
Nendes tabelites kipuvad numbrid ja taust hägustuma, eriti nende puhul, kes tegelikult kannatavad värvipimeduse all.
Laste puhul asendatakse numbrid rajaga, mida tuleb jälgida või näpuga järgida.
Edasiseks uurimiseks ja täpseks uurimiseks, mis düskromatopsia vormis patsient kannatab, on soovitatav läbi viia ka Farnsworthi test, mis seisneb värviliste plaatide seeria paigutamises õiges värvijärjestuses.
Lisaks on välja töötatud tarkvara – mida saab tasuta nutitelefoni või tahvelarvutisse alla laadida –, mis annab esmase ülevaate võimalikest värvitaju defektidest.
Kindla diagnoosi saab seevastu panna alles pärast silmaarsti põhjalikku silmauuringut, kasutades juba mainitud analüüse.
Kas värvipimeduse vastu on ravi?
Praegu ei ole värvipimedus kahjuks ravitav.
Eksperimentaalsel tasemel toimub selles valdkonnas uuring, milles kasutatakse värvipimeduse ravimiseks geeniteraapiat, kuna see defekt on oma olemuselt geneetiline.
On mitmeid kliinilisi uuringuid, mis põhinevad defektse geeni (CNGB3) integreerimisel tervega.
Praegu on uuringutes mõned patsiendid, kellel on rasked vormid, millega kaasneb vaegnägemine, eelistatavalt monogeenne.
Nagu nägime, on erinevat tüüpi värvipimeduse olemasolu, mille ravi ei hõlma ainult ühe geeni, vaid mitme geeni asendamist, piirab geeniteraapiat, mis on võimeline kandma ainult ühte defektset geeni.
Järelikult ei ole veel tõestatud tõhusaid ravimeetodeid värvipimeduse vastu võitlemiseks.
Loe ka
Silma sidekesta haigused: mis on Pinguecula ja Pterygium ning kuidas neid ravida
Mis on silma pterügium ja millal on vajalik operatsioon
Klaaskeha irdumine: mis see on, millised tagajärjed sellel on
Maakula degeneratsioon: mis see on, sümptomid, põhjused, ravi
Konjunktiviit: mis see on, sümptomid ja ravi
Kuidas ravida allergilist konjunktiviiti ja vähendada kliinilisi tunnuseid: takroliimuse uuring
Bakteriaalne konjunktiviit: kuidas seda väga nakkavat haigust hallata
Allergiline konjunktiviit: selle silmainfektsiooni ülevaade
Keratokonjunktiviit: selle silmapõletiku sümptomid, diagnoosimine ja ravi
Glaukoom: mis on tõsi ja mis on vale?
Silmade tervis: konjunktiviidi, blefariidi, chalazioonide ja allergiate vältimine silmalappidega
Mis on silma tonomeetria ja millal seda teha?
Kuiva silma sündroom: kuidas kaitsta oma silmi arvutiga kokkupuute eest
Autoimmuunhaigused: liiv Sjögreni sündroomi silmades
Kuiva silma sündroom: sümptomid, põhjused ja abinõud
Kuidas vältida silmade kuivust talvel: näpunäited
Blefariit: silmalaugude põletik
Blefariit: mis see on ja millised on kõige levinumad sümptomid?
Stye, silmapõletik, mis mõjutab nii noori kui vanu
Diploopia: vormid, põhjused ja ravi