آریتمی های کودکان: چیست، چگونه آنها را درمان کنیم

By کریستیانو آنتونینو On نوامبر 11، 2022

سلامتی طب اطفال لغزنده

بیماری های قلبی کودکان: آریتمی تغییراتی در ریتم قلب است و می تواند بر شدت یا مدت ضربان قلب تأثیر بگذارد.

آریتمی های کودکان، تغییرات ریتم می تواند به شرح زیر باشد:

طبیعی، یعنی به دلیل سن یا فعالیت های روزانه (ورزش، تب، موقعیت های استرس زا یا شدیدا احساسی).
پاتولوژیک، نیاز به درمان و درمان دارند زیرا برای سلامتی خطرناک هستند.

آریتمی ها خود را به صورت تاکی کاردی، یعنی تسریع ضربان قلب، یا برادی آریتمی شامل کاهش ریتم قلب نشان می دهند.

سلامت کودکان: در مورد MEDICHILD با بازدید از نمایشگاه در نمایشگاه اضطراری بیشتر بیاموزید

در هر دو مورد، آریتمی می تواند ماهیت علامت دار یا بدون علامت باشد.

برخی از آریتمی ها خوش خیم هستند، مانند تاکی کاردی و آریتمی سینوسی که با فعالیت های روزمره همراه است.

آسیب شناسی های قلب کودکان، بسیاری از آریتمی ها می توانند خطرناک باشند و از این میان می توان موارد زیر را تشخیص داد:

آریتمی های اولیه، که به دلیل نقص ذاتی در فعالیت الکتریکی قلب است.
آریتمی های ثانویه که ممکن است پس از جراحی قلب ایجاد شود.
آریتمی های ژنتیکی؛
آریتمی های ناشی از تغییرات دارویی یا فیزیکی خاص (مانند درمان ها، داروها، حالت های تب دار).

ابزار اصلی برای تشخیص آریتمی، الکتروکاردیوگرام است که فعالیت الکتریکی قلب را ثبت می کند و می تواند در طول معاینه متخصص قلب وابسته به زمان باشد.

تاکی کاردی با افزایش ناگهانی ریتم قلب مشخص می شود که می تواند از چند ثانیه تا چند ساعت طول بکشد و کم و بیش ناگهانی متوقف شود.

دو نوع اصلی تاکی کاردی بطنی است که بطن ها را درگیر می کند یا فوق بطنی که دهلیز و بطن دو حفره قلب را درگیر می کند.

تاکی کاردی ها می توانند به فیبریلاسیون تبدیل شوند، یعنی افزایش شدید ریتم تا حدی که فعالیت الکتریکی قلب را قطع کند.

درمان های درمانی بسته به ویژگی های تاکی کاردی ها کم و بیش تهاجمی هستند.

آنها از مانورهای قطع واگ تا درمان دارویی یا مداخله ای (ابلیشن ترانس کاتتر) را شامل می شوند.

تاکی آریتمی در معرض خطر حوادث بدخیم متعلق به دو خانواده است:

سندرم ولف پارکینسون وایت (WPW) ناشی از وجود مسیرهای هدایت غیرطبیعی قلبی که قادر به تحریک تاکی کاردی سریع تا ایست قلبی است.
کانالوپاتی ها یا آریتمی های ژنتیکی (سندرم QT طولانی و QT کوتاه، سندرم بروگادا، تاکی کاردی بطنی پلی مورفیک کاتکول آمینرژیک) ناهنجاری های ناشی از جهش های ژنتیکی در سلول های قلب که می تواند باعث تاکی کاردی و ایست قلبی شود.

برادی کاردی ها کمتر از تاکی کاردی ها هستند و به دلیل عملکرد نادرست گره سینوسی دهلیزی و گره دهلیزی - بطنی، دو اندام مسئول کنترل ضربان قلب ایجاد می شوند.

برادی کاردی می تواند به ایست قلبی تبدیل شود، بنابراین درمان درمانی برای شدیدترین برادی کاردی ها ممکن است کاشت یک ضربان ساز باشد که امکان کنترل مصنوعی ریتم قلب را فراهم می کند.

از جمله برادی کاردی هایی که بیشتر در معرض خطر حوادث بدخیم هستند، انسداد کامل دهلیزی-بطنی است، یعنی انسداد انتقال سیگنال الکتریکی از دهلیزها، اتاق های فوقانی که تکانه های قلبی از آن منشاء می گیرد، به بطن ها، حفره های پایینی قلب. قادر به ریتم خود نیستند.

هنگامی که یک بلوک دهلیزی کامل رخ می دهد، که ممکن است منشا ژنتیکی داشته باشد یا با رشد ایجاد شود، بطن ها ریتم معمول خود را به میزان قابل توجهی کاهش می دهند و در شدیدترین موارد، فعالیت خود را متوقف می کنند.

پست‌های مرتبط