علائم و درمان رتینیت پیگمانتوزا

By کریستیانو آنتونینو On دسامبر 7، 2022

رتینیت پیگمانتوزا یک بیماری ژنتیکی است که خصوصیات ارثی دارد و معمولاً به دلیل تغییراتی است که از یک یا هر دو والدین منتقل می‌شود و شبکیه چشم را تحت تأثیر قرار می‌دهد که شامل تحلیل رفتن و از بین رفتن تدریجی گیرنده‌های نوری مانند مخروط‌ها و میله‌ها می‌شود: شبکیه به تدریج توانایی خود را برای ارسال اطلاعات بصری به مغز از طریق عصب بینایی

علائم و نشانه های اولیه رتینیت پیگمانتوزا

یکی از علائم اصلی که می تواند از سنین پایین رخ دهد، مشکل در دید در محیط های کم نور است (به شب کوری فکر کنید). نه تنها این، بیمارانی که از رتینیت پیگمانتوزا رنج می برند، از مشکل در تطبیق بینایی هنگام تغییر از محیط های روشن به تاریک شکایت دارند.

یکی دیگر از علائم مشخصه این بیماری از دست دادن پیشرونده یا باریک شدن بینایی محیطی است.

به تدریج دید لوله‌ای با مشکل در حرکت در محیط مشاهده می‌شود، وضعیتی که باعث می‌شود بیماران به راحتی با اجسامی که در کناره قرار دارند و در نتیجه در میدان دید قرار ندارند، تلو تلو بخورند یا به راحتی برخورد کنند.

همچنین، بیمار ممکن است ناتوانی تدریجی در درک صحیح رنگ ها یا گزارش دیدن فلاش های روشن را تجربه کند.

علل اصلی رتینیت پیگمانتوزا

شبکیه، لایه نازکی از بافت که پشت چشم را می پوشاند، از سلول های عصبی ویژه ای تشکیل شده است که قادر به واکنش به نور هستند: مخروط ها و میله ها، که برای اطمینان از دید صحیح و در شرایط عادی با یکدیگر همکاری می کنند.

در حضور جهش‌های ژنتیکی که باعث ایجاد اشکال مختلف رتینیت پیگمانتوزا می‌شوند، سلول‌های عصبی فوق به درستی عمل نمی‌کنند و در نتیجه دید محدود و تحلیل رفته است.

عواقب رتینیت پیگمانتوزا در صورت عدم درمان چیست؟

با پیشرفت بیماری، علاوه بر از دست دادن پیشرونده بینایی محیطی، ممکن است بینایی مرکزی نیز از بین برود: در موارد شدید، بینایی بیمار می تواند تا حد نابینایی تخریب شود.