رتینیت پیگمانتوزا (RP) گروهی از مشکلات چشمی است که شبکیه را تحت تاثیر قرار می دهد. این وضعیت نحوه واکنش شبکیه به نور را تغییر می دهد و دید را دشوار می کند

افراد مبتلا به RP بینایی خود را به تدریج از دست می دهند.

اما معمولاً آنها کاملاً نابینا نمی شوند.

چه چیزی باعث رتینیت پیگمانتوزا می شود؟

RP یک بیماری ژنتیکی است، به این معنی که می تواند در خانواده ها منتقل شود.

نوع و سرعت کاهش بینایی در اثر RP در افراد مختلف متفاوت است.

بستگی به شکل بیماری دارد.

علائم رتینیت پیگمانتوزا

RP می تواند به روش های زیر منجر به از دست دادن بینایی شود:

• از دست دادن دید در شب. شب کوری زمانی است که نمی توانید چیزی را در تاریکی ببینید. بینایی ممکن است در طول روز طبیعی باشد. وقتی دید در شب را از دست می دهید، زمان بیشتری طول می کشد تا با تاریکی سازگار شوید. ممکن است هنگام غروب و شب از روی اشیا تصادف کنید یا در رانندگی با مشکل مواجه شوید. همچنین ممکن است برای دیدن در سینما یا سایر محیط های کم نور مشکل داشته باشید.
• از دست دادن تدریجی دید محیطی (جانبی). این به "دید تونلی" معروف است. ممکن است هنگام حرکت به اشیاء برخورد کنید. این به این دلیل است که شما قادر به دیدن اجسام زیر و اطراف خود نیستید.
• از دست دادن بینایی مرکزی. برخی از افراد با دید مرکزی نیز مشکل دارند. این می تواند انجام کارهای دقیق مانند خواندن یا نخ زدن سوزن را دشوار کند.
• مشکلات بینایی رنگ برخی از افراد ممکن است در دیدن رنگ های مختلف مشکل داشته باشند.

چگونه رتینیت پیگمانتوزا تشخیص داده می شود؟

RP را می توان با موارد زیر تشخیص داد و اندازه گیری کرد:

• آزمایش ژنتیک. این آزمایش نمونه‌ای از خون یا سایر بافت‌ها را تجزیه و تحلیل می‌کند تا ببیند آیا ژن‌های خاصی مرتبط با یک بیماری دارید یا خیر. همچنین می تواند به تعیین دوره احتمالی یا شدت بیماری و اینکه آیا ژن درمانی برای جایگزینی ژن معیوب ممکن است مفید باشد کمک کند.
• الکترورتینوگرافی. این آزمایش فعالیت الکتریکی شبکیه، یعنی توانایی آن در پاسخ به نور را اندازه گیری می کند. این کار مانند الکتروکاردیوگرام است که فعالیت و سلامت قلب را اندازه گیری می کند.
• تست میدان دیداری RP می تواند دید محیطی (جانبی) را تحت تاثیر قرار دهد. آزمایش میدان بینایی به اندازه گیری دید جانبی و تشخیص نقاط کور کمک می کند.
• توموگرافی انسجام نوری. این تست تصویربرداری که با نام OCT نیز شناخته می شود، تصاویر ویژه و با جزئیات بسیار زیادی از شبکیه می گیرد. می تواند به تشخیص RP و کشف تاثیر آن بر شبکیه کمک کند.

آیا رتینیت پیگمانتوزا قابل درمان است؟

هیچ درمان واحدی برای RP وجود ندارد زیرا بیش از 100 ژن باعث ایجاد آن می شوند.

دانشمندان در حال مطالعه این هستند که چرا و چگونه RP در خانواده ها اجرا می شود.

آنها امیدوارند که بر اساس این اطلاعات درمان هایی را توسعه دهند.

برخی تحقیقات نشان داده اند که ویتامین A می تواند پیشرفت برخی از اشکال RP را کند کند، اما این نگرانی وجود دارد که مصرف زیاد این مکمل ها ممکن است منجر به بدتر شدن سایر بیماری های چشمی شود.

چشم پزشک می تواند به شما در مورد خطرات و مزایای ویتامین A و میزان مصرف ایمن آن توصیه کند.

مصرف بیش از حد ویتامین A می تواند مضر باشد و شواهدی مبنی بر تاثیر آن بر پیشرفت RP ثابت نیست.

بنابراین مصرف مکمل های ویتامین A در حال حاضر توصیه نمی شود.

برخی از بیماران دچار تورم شبکیه می شوند و ممکن است با استفاده از نوع خاصی از قطره های چشمی یا داروهای خوراکی به آنها کمک شود.

آب مروارید یا کدر شدن عدسی نیز ممکن است رخ دهد که برای درمان برخی از بیماران ممکن است نیاز به جراحی داشته باشند.

همچنین یک "شبکیه مصنوعی" به نام ایمپلنت ARGUS II وجود دارد که ممکن است برای برخی از بیماران مبتلا به از دست دادن شدید بینایی به دلیل RP مفید باشد.

شکلی از RP که به دلیل نقص در ژن RPE65 ایجاد می شود، اکنون می تواند با دارو (voretigene neparvovec-rzyl) درمان شود.

این دارو در طی یک عمل جراحی چشم به نام ویترکتومی به زیر شبکیه تزریق می شود.

دانشمندان سخت کار می کنند تا ژن درمانی برای سایر اشکال RP ایجاد کنند، بنابراین بسیار مهم است که بدانیم کدام نقص ژنتیکی خاص باعث RP می شود.

افراد کم بینا می توانند یاد بگیرند که چگونه از بینایی باقی مانده خود نهایت استفاده را ببرند.

دستگاه‌ها و روش‌های مختلفی برای انجام کارها وجود دارد که می‌توانند به انجام وظایف کمک کنند.

متخصصان بینایی می توانند نحوه استفاده از این ابزارها و تکنیک ها را به شما آموزش دهند.

اگر RP دارید و قصد بچه دار شدن دارید، در مورد احتمال انتقال این بیماری چشمی به فرزندانتان با یک مشاور ژنتیک صحبت کنید.

مطالعات بالینی و درمان های آینده برای رتینیت پیگمانتوزا

محققان در حال آزمایش درمان های جدید احتمالی برای RP هستند.

اینها شامل آزمایشات بالینی برای نوعی از RP به نام رتینیت پیگمانتوزا مرتبط با X است.

همچنین بخوانید

Emergency Live Even More… Live: دانلود برنامه رایگان جدید روزنامه شما برای IOS و Android

علائم و درمان رتینیت پیگمانتوزا

قوز قرنیه قرنیه، درمان با UVA متقاطع قرنیه

نزدیک بینی: چیست و چگونه آن را درمان کنیم

پیرچشمی: علائم چیست و چگونه آن را اصلاح کنیم

نزدیک بینی: نزدیک بینی چیست و چگونه آن را اصلاح کنیم

درباره بینایی / نزدیک بینی، استرابیسم و ​​"تنبلی چشم": اولین بازدید از اوایل سه سالگی برای مراقبت از بینایی کودک

بلفاروپتوز: آشنایی با افتادگی پلک

تنبلی چشم: چگونه تنبلی چشم را بشناسیم و درمان کنیم؟

پیرچشمی چیست و چه زمانی رخ می دهد؟

پیرچشمی: یک اختلال بینایی مرتبط با سن

بلفاروپتوز: آشنایی با افتادگی پلک

بیماری های نادر: سندرم فون هیپل-لیندو

بیماری های نادر: دیسپلازی سپتو-اپتیک

بیماری های قرنیه: کراتیت

التهاب چشم: یووئیت

انکولوژی، مروری بر تومورهای مداری

تشخیص دیابت: چرا اغلب دیر می رسد؟

میکروآنژیوپاتی دیابتی: چیست و چگونه آن را درمان کنیم

رتینوپاتی دیابتی: پیشگیری و کنترل برای جلوگیری از عوارض

منبع

آکادمی آمریکایی چشم پزشکی