Миокардиопатия: бұл не және оны қалай емдеу керек?

By Криштиану Антонино On Мамыр 31, 2023

Миокардиопатия жүрек камераларының қабырғалары созылған, қалыңдаған немесе қатайған жүрек бұлшықетінің ауруларына жатады.

Бұл жүректің қанды бүкіл денеге дұрыс айдау қабілетіне әсер етеді.

Миокардиопатияның табиғаты

Миокардиопатиямен модификацияланған жүрек бұлшықеті, әдетте, тұқым қуалайтын және балаларда да, жас ересектерде де болуы мүмкін, миокардиопатияның сипатына байланысты әр түрлі болуы мүмкін.

Төменде кеңейтілген миокардиопатия, гипертрофиялық миокардиопатия, рестриктивті миокардиопатия және оң жақ қарыншаның аритмогенді миокардиопатиясы арасындағы айырмашылықтарды талдап көрейік.

Кеңейтілген миокардиопатия

Кеңейген миокардиопатияда жүректің бұлшықет қабырғалары созылады және жұқа болады, сондықтан қанды бүкіл денеге айдау үшін бұдан былай дұрыс жиырыла алмайды.

Бұл қаншалықты маңызды?

Егер сізде кеңейтілген миокардиопатия болса, сізде жүрек жеткіліксіздігінің қаупі жоғары: шын мәнінде, сіздің жүрегіңіз дұрыс қысымда бүкіл денеңізге жеткілікті қан айдай алмайды.

Бұл өте ауыр зардаптарға әкелуі мүмкін.

Жүрек жеткіліксіздігі әдетте тудырады

ентігу
қатты шаршау
тобықтардың ісінуі

Сондай-ақ жүрек соғуының бұзылуына және қан ұйығыштарына әкелетін жүрек клапандары проблемаларының даму қаупі бар.

Егер сіз миокардиопатиядан зардап шегетін болсаңыз, денсаулығыңызды бақылау үшін дәрігерге үнемі бару керек.

Миокардиопатиядан кім зардап шегуі мүмкін?

Кеңейтілген миокардиопатия балаларға да, ересектерге де әсер етуі мүмкін.

Оның дамуына әкелетін белгілі бір жағдайлар бар, мысалы:

сізді жағдайға осал ететін өзгертілген генді мұра ету;
негізгі медициналық жағдай;
бақыланбайтын жоғары қан қысымы;
дұрыс емес өмір салты, мысалы, диетадағы витаминдер мен минералдардың болмауы, алкогольді көп ішу және есірткіні тұтыну;
жүрек бұлшықетінің қабынуын тудыратын вирустық инфекция;
жүрек клапанының ақауы;
тіндердің немесе қан тамырларының ауруы – мысалы, полиангиитпен (GPA), саркоидоз, амилоидоз, қызыл жегі, полиартериит түйіндері, васкулит немесе бұлшықет дистрофиясы бар гранулематоз;
жүктілік: миокардиопатия кейде жүктіліктің асқынуы ретінде дамуы мүмкін.

Көптеген жағдайларда, алайда, кеңейтілген миокардиопатияның даму себебі белгісіз болып қалады.

Гипертрофиялық миокардиопатия

Гипертрофиялық миокардиопатияда жүрек бұлшықетінің жасушалары үлкейіп, жүрек камераларының қабырғалары қалыңдайды.

Жүрек камералары кішкентай, сондықтан олар қанды көп ұстай алмайды, қабырғалары дұрыс босаңсымайды және қатаюы мүмкін.

Сонымен қатар, жүрек арқылы қан ағымы кедергі болуы мүмкін.

Бұл қаншалықты маңызды?

Көптеген жағдайларда гипертрофиялық миокардиопатия күнделікті өмірге үлкен әсер етпейді.

Кейбір адамдарда симптомдар мүлдем жоқ және емдеуді қажет етпейді.

Бірақ бұл жағдай ауыр болуы мүмкін емес дегенді білдірмейді.

Гипертрофиялық миокардиопатия шын мәнінде балалық шақтағы және жас спортшылардағы кенеттен өлімнің ең көп тараған себебі болып табылады, өйткені ол ұзақ уақыт бойы асимптоматикалық болып қалады.

Бұл жүректің негізгі камералары қатайуы мүмкін, бұл кішігірім жинау камераларына кері қысымды тудыруы мүмкін.

Бұл кейде жүрек жеткіліксіздігінің белгілерін нашарлатып, жүрек ырғағының бұзылуына (атриальды фибрилляция) әкелуі мүмкін.

Жүректен келетін қан ағымы төмендеуі немесе шектелуі мүмкін (бұл жағдайда гипертрофиялық обструктивті миокардиопатия туралы айтамыз).

Симптомдар

Жүректегі бұл өзгерістер бас айналуды, кеудедегі ауырсынуды, тыныс алуды және уақытша сананы жоғалтуды тудыруы мүмкін.

Егер сіз ауыр гипертрофиялық миокардиопатиядан зардап шегетін болсаңыз, сіздің жағдайыңызды үнемі бақылап отыру үшін дәрігермен үнемі кеңесу керек.

Дәрігер сізге орындауға болатын жаттығулардың деңгейі мен көлемі, сондай-ақ өмір салтын өзгерту керектігі туралы кеңес береді.

Одан кім зардап шегеді?

Гипертрофиялық миокардиопатия тұқым қуалайды деп саналады.

Сондықтан балалар туғаннан әсер етеді.

Рестриктивті миокардиопатия

Рестриктивті миокардиопатия - өте сирек кездесетін жағдай.

Көбінесе бұл балаларда диагноз қойылады, бірақ ол кез келген жаста дами алады.

Негізгі жүрек камераларының қабырғалары қатты болады, сондықтан жиырылғаннан кейін дұрыс босаңсымайды.

Бұл жүректің қанмен жеткілікті түрде толтырылмағанын білдіреді.

Бұл жүрекке қан ағымының төмендеуіне әкеледі және ентігу, шаршау және тобықтардың ісінуі сияқты жүрек жеткіліксіздігінің белгілеріне, сондай-ақ жүрек ырғағының проблемаларына әкелуі мүмкін.

Көптеген жағдайларда ауру тұқым қуалайтын болуы мүмкін болса да, себебі белгісіз болып қалады.

Оң жақ қарыншаның аритмогенді миокардиопатиясы

Аритмогенді оң қарыншалық миокардиопатияда (ARVC) әдетте жүрек бұлшықетінің жасушаларын біріктіретін ақуыздар қалыпты емес.

Бұлшықет жасушалары өлуі мүмкін және өлі бұлшықет тіндері май және талшықты тінмен ауыстырылады.

Қатысты Хабарламалар

Италиядағы денсаулық сақтау шығындары: үй шаруашылығына өсіп келе жатқан ауыртпалық

Apr 11, 2024

Aviary Alert: вирус эволюциясы мен адам тәуекелдері арасында

Apr 4, 2024

Эндометриозға қарсы сары түсті күн

Наурыз 28, 2024

Ұйқы безінің қатерлі ісігімен күресудегі үміт пен инновация

Наурыз 27, 2024

Жүректің негізгі камераларының қабырғалары жұқа және ұзағырақ болады және қанды бүкіл денеге дұрыс айдай алмайды.

Оң жақ қарыншаның аритмогендік миокардиопатиясы бар адамдарда әдетте жүрек ырғағының проблемалары бар.

Жүрекке қан ағымының төмендеуі жүрек жеткіліксіздігінің белгілеріне де әкелуі мүмкін.

Оң жақ қарыншаның аритмогендік миокардиопатиясы – бір немесе бірнеше гендердің мутациясынан туындаған тұқым қуалайтын ауру.

Бұл жасөспірімдерге немесе жас ересектерге әсер етуі мүмкін және, өкінішке орай, жас спортшылардың кенеттен және түсініксіз өлімінің себебі болып табылады.

Ұзақ және қарқынды жаттығулар оң жақ қарыншаның аритмогенді миокардиопатиясының белгілерін нашарлатуы мүмкін ғылыми дәлелдер бар.

Тәуекел тобындағы немесе жағдайы бар адамдар мұны кардиологпен талқылауы маңызды.

Миокардиопатия қалай диагноз қойылады?

Миокардиопатияның кейбір жағдайларын әртүрлі жүрек сканерлеулері мен сынақтарынан кейін анықтауға болады, мысалы:

электрокардиограмма (ЭКГ)
эхокардиограмма
МРТ сканерлеу
жүрек соғу жиілігінің мониторы (24 немесе 48 сағаттық ЭКГ мониторы)
стресс-тест

Егер сізге генетикалық миокардиопатия диагнозы қойылса, дәрігер оны тудырған ақаулы генді анықтау үшін генетикалық сынақты ұсынуы мүмкін.

Осылайша сіздің туыстарыңыз мүмкін асимптоматикалық миокардиопатия туралы біледі және олар оны басқара алады, оны бақылай алады және денсаулық жағдайын тексере алады.

Миокардиопатияны қалай емдеуге болады

Әдетте миокардиопатияны емдеу мүмкін емес, бірақ емдеу симптомдарды бақылауда және асқынулардың алдын алуда тиімді болуы мүмкін.

Миокардиопатияның кейбір түрлерінің арнайы емі бар және ерте диагностика өте маңызды.

Дегенмен, миокардиопатиядан зардап шегетіндердің бәрі емдеуді қажет етпейді: кейбір адамдарда аурудың жеңіл түрі ғана бар және олар өмір салтын өзгерту арқылы оны бақылауда ұстай алады.

Миокардиопатиядағы өмір салтының рөлі

Миокардиопатияның себебі генетикалық па, жоқ па, жақсы әдеттер қабылдау керек, мысалы:

салауатты емдәм
жұмсақ жаттығу
темекіні тастаңыз
салмағын жоғалту
алкогольді азайту немесе жою
ұйқыңды қандыр
стресс азайту
қант диабеті сияқты кез келген қосымша патологиялардың бақылауда болуын қамтамасыз етіңіз

Миокардиопатияға қандай препараттарды қабылдау керек

Миокардиопатияда қан қысымын бақылау, жүрек ырғағының бұзылуын түзету, артық сұйықтықты кетіру немесе қан ұйығыштарының пайда болуын болдырмау үшін препараттар қажет болуы мүмкін.

сияқты препараттарға қатысты

қан қысымын емдеу
тұрақты емес жүрек соғуын немесе жүрек жеткіліксіздігін емдеуге арналған бета-блокаторлар
диуретиктер - жоғары қан қысымы үшін
антикоагулянттар
жүрек жеткіліксіздігін емдеуге арналған дәрілер