ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ: ໂຣກ Eisenmenger

By ຄຣິສເຕຍໂນ ອັນໂຕນິໂນ On Aug 11, 2023

ໂຣກ Eisenmenger, ເປັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຫາຍາກຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈແຕ່ກໍາເນີດ, ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮູທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຫ້ອງຫົວໃຈຫຼືເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່.

ນີ້ຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ການໄຫຼວຽນຜິດປົກກະຕິລະຫວ່າງຫົວໃຈແລະປອດແລະ hypertension pulmonary. ຖ້າຄວາມດັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງສູງເກີນໄປ, ເລືອດຈະປ່ຽນການໄຫຼຂອງມັນແລະເລືອດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນຈະໄຫຼວຽນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.

ມັນອາດຈະນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນ, ໂດຍສະເພາະໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

ອາການຂອງ Eisenmenger ປະກົດຕົວໃນອາຍຸ prepubertal, ແຕ່ອາການອາດຈະເກີດຂື້ນໃນໄວຫນຸ່ມຫຼືຜູ້ໃຫຍ່.

ອາຍຸຍືນຫຼັງຈາກການວິນິດໄສສາມາດຢູ່ລະຫວ່າງປະມານ 20 ຫາ 60 ປີ.

ອັດຕາການຕາຍສູງສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ນໍາໄປສູ່ການເຂົ້າໂຮງຫມໍໃນຕົ້ນອາທິດທີ 20.

ອາການຕ່າງໆປະກອບມີການຫາຍໃຈຍາກ, ເຈັບຫນ້າເອິກ, ເມື່ອຍລ້າ, ເມື່ອຍລ້າ, ງ້ວງຊຶມ, ຫົວໃຈເຕັ້ນບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, cyanosis, ເຈັບທ້ອງ, hippocratic ແລະດັ່ງນັ້ນນິ້ວມືຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະ phalanx ສຸດທ້າຍ, ແລະໄອມີເລືອດ.

cyanosis ຈະເປັນຜົນສະທ້ອນຂອງເນື້ອໃນອົກຊີເຈນທີ່ຕ່ໍາຂອງເລືອດ, ເຊິ່ງຈະຕ້ອງຜະລິດປະລິມານຫຼາຍຂອງ corpuscles ເລືອດແດງ, ຜົນສະທ້ອນເພີ່ມຂຶ້ນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນກ້ອນເລືອດແລະ pathologies ຜົນໄດ້ຮັບ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນສະຫມອງແລະ arrhythmias ເຮັດໃຫ້ເກີດການຈັບກຸມຫົວໃຈ, endocarditis ແລະບັນຫາຫມາກໄຂ່ຫຼັງອາດຈະເກີດຂຶ້ນ.

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້, ຫນຶ່ງໃນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງໂຣກ Eisenmenger ຈະມີການປະກົດຕົວຂອງ shunt, ຮູ, ຕັ້ງແຕ່ເກີດ, ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ເສັ້ນເລືອດຫຼືຫ້ອງຫົວໃຈ.

ຖ້າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ ventricular septal, ຂຸມຈະເຊື່ອມຕໍ່ທັງສອງ ventricles; ຖ້າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ atrial septal, ຂຸມຈະຢູ່ລະຫວ່າງສອງ atria; ຖ້າມີ patency ຂອງ ductus arteriosus, ຈະມີການສື່ສານລະຫວ່າງ aorta ແລະ pulmonary artery; ຖ້າມີຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງທໍ່ atrioventricular, ຮູຢູ່ໃຈກາງຂອງຫົວໃຈຈະເຮັດໃຫ້ຫ້ອງຫົວໃຈທັງຫມົດຕິດຕໍ່ກັບກັນແລະກັນ.

ຖ້າຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດຖືກຄົ້ນພົບກ່ອນທີ່ຄວາມດັນເລືອດສູງໃນປອດຈະປະກົດຕົວ, ມັນຈະສາມາດປ້ອງກັນໂຣກດັ່ງກ່າວໄດ້ໂດຍຜ່ານການຜ່າຕັດສະເພາະ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຖ້າຄວາມຜິດປົກກະຕິໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໃນເວລາທີ່ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄດ້ຖືກປະຕິເສດແລ້ວ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງແຊກແຊງກັບການຜ່າຕັດປອດແລະຫົວໃຈ.

ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຢາຈະອະນຸຍາດໃຫ້ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍໃນອາການ.