Depressione, esperto: la terapia con esketamina spray nasale e' un passo avanti

Esketamin intranasale, il nuovo farmaco approvato per la depressioone resistente

da Cristiano Antonino il 23 m. Sausio 2023 d

Esketaminas intranazale: la Depresione resistente al trattamento (TRD) rappresenta, purtroppo, un problem clinico diffuso e difficile risoluzione che, oltre a costituire causa di sofferenza, di riduzione della qualità della vita e di potenziacidrisanti achiuio della vita e di potenzioidrisanti sono affetti, induce un significativo incremento dei costi sanitari sia diretti che indiretti

Un nuovo studio sull'Esketamin intranasale

L'Esketaminas, un isomero derivato della ketamina, è stato nesenemente approvata in una formulazione spray intranasale per il trattamento della depressioone resistente in aggiunta ad un SSRI o SNRI, ma sono necessari, ovviamente, oltre achell'apromiso sutikimas , valutazioni e studi provenienti dalla pratica clinica quotidiana per dimostrare la sua efficacia in contesti naturalistici.

Come si è svolto lo studio sull' Esketamin intranasale?

Obiettivo di questo studio, recentemente pubblicato su una prestigiosa rivista sciencea, è stato valutare l'efficacia e la sicurezza di esketamin spray nasale in un campione clinico di pazienti condepresse resistente provenienti da diversi servizi di salute mentale italiani.

Lo studio REAL-ESK, così da "real" che sta per mondo reale, ossia contesti clinici dei servizi di salute mentale, e "Esk" che sta per esketamin, è uno studio osservazionale, retrospettivo e multicentrico un totale che com 116 pazienti affetti da TRD trattati con esketaminas purškalas nasale.

I dati anamnestici e la valutazione della sintomatologia depressiva e ansiosa effettuati con diverse scale di valutazione (MADRS, HAMD-21, HAM-A) sono stati raccolti dalle cartelle cliniche al basale (T0), un mese dopo l'ttamento (TravelioT ) e dopo tre mesi (T1) dall'inizio del trattamento.

Risultati dello studio

Dai risultati delle analisi statistiche è stata riscontrata una significativa riduzione dei sintomi depresivi a T1 e ancora di più a T2 rispetto ir T0.

Un notevole aumento della risposta clinica (64,2%) ir dei tassi di remissione (40,6%), è stato rilevato a T2 rispetto ir T1.

Non sono stati osservati problemi di sicurezza inaspettati ei tassi di effetti collaterali erano paragonabili a quelli riportati negli studi registrativi.

Non sono state riscontrate diferencenze di efficacia tra pazienti con e senza comorbilità psichiatrice.

Inclusione i risultati di questo studio, al quale anche il sottoscritto ha avuto il privilegio di contribuire, supportano al momento la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'esketamin in un campione reale di dazienti affettie.

Il progressivo diffondersi di questo nuovo farmaco, ormai in commercio ed uso corrente da diversi mesi anche in Italia, potrà contribuire a confermare ulteriormente, sia in clinica che in ricerca, i risultati incoraggianti pottuaentue sprattuenti daglieal,tududffeitenti dagliement un nuovo strumento di cura per la depressioone resistente ai comuni trattamenti, una patologia che costituisce ancora oggi un svare problema nell'ambito della salute mentale.

bibliografija

Reali esketamino vartojimo patirtis gydant atsparią gydymui depresijai: daugiacentris saugumo ir veiksmingumo tyrimas (REAL-ESK tyrimas) – Žurnalas „Affective Disorders“, 319 (2022) 646–654.