Iedzimta sirds slimība: trikuspidālā atrēzija

By Krištianu Antonīno On Mar 8, 2023

Trikuspidālā atrēzija ir iedzimts sirds defekts, ko izraisa trīskāršā vārsta nespēja attīstīties

DEFIBRILĀTORI, MONITORINGA DISPLEJI, Krūškurvja saspiešanas IERĪCES: APMEKLĒJIET PROGETTI BOOTNI ĀRKĀRTAS EXPO

Parasti ar skābekli nabadzīgās asinis pa dobajām vēnām atgriežas labajā ātrijā, nokļūst labajā kambarī, kas to sūknē caur plaušu artērijām uz plaušām, kur tās tiks piesātinātas ar skābekli.

Pēc tam ar skābekli bagātās asinis atgriezīsies no plaušām kreisajā ātrijā, nonāks kreisajā kambarī un tiks iesūknētas aortā, lai sasniegtu visu ķermeni.

APMĀCĪBU NOZĪME GLĀBŠANAS NOZĪMĪGĀ: APMEKLĒJIET SKIČIARINI GLĀBŠANAS BOBU UN UZZINĀT, KĀ SAGATAVOTIES ĀRKĀRTAS SITUĀCIJAI

Savukārt trikuspidālās atrēzijas gadījumā vārsts, kas neveidojas, redzēs šķiedru audu klātbūtni, kas tos aizver, novēršot skābekļa nabadzīgo asiņu pāreju no labā ātrija uz labo kambara.

Labais ventrikuls bieži ir mazs (hipoplastisks) samazinātas asins plūsmas dēļ jau embrija stadijā.

Trīskāršās atrēzijas gadījumā, kas neapdraud dzīvību, ir defekts starpsienā, kas atdala divus priekškambarus, vai starpsienā, kas atdala sirds kambarus, bet parasti abus.

Tas novedīs pie bezskābekļa asiņu sajaukšanās ar skābekli bagātinātām asinīm.

Botallo ductus arteriosus ir artērija, kas embrionālajā stadijā ļaus asinīm iet no plaušu artērijām uz aortu, un tai ir tendence aizvērties pirmajās dzīves stundās.

Ja tas paliek atvērts, tas redzēs asiņu pāreju no aortas uz plaušu artērijām un plaušām, kur tas tiks piesātināts ar skābekli.

Tādējādi bērnam, kurš piedzimis ar trikuspidālo atrēziju, būs asinis, kas nevar plūst caur sirdi un plaušām, lai uzņemtu skābekli, kā parasti; plaušas nespēs nodrošināt pārējo ķermeni ar tai nepieciešamo skābekli.

Glābēju RADIO VISĀ PASAULE? TAS IR RADIOĒMAS: APMEKLĒJIET TĀ KIBODU ĀRKĀRTAS EXPO

Trikuspidālā atrēzija skar apmēram 5 no 100,000 XNUMX dzīvi dzimušajiem, vienādi skarot vīriešus un mātītes

Trīskāršās atrēzijas simptomi būs: izsīkums, elpas trūkums, cianoze, lēna augšana.

Simptomi, kas parādīsies jau otrajā nedēļā pēc dzimšanas un ir visizplatītākie.

Citi simptomi būs: apakšējo ekstremitāšu pietūkums, vēdera uzpūšanās, svara pieaugums šķidruma aiztures dēļ un neregulāra sirdsdarbība.

SIRDS AIZSARDZĪBA UN SIRDS REANIMĀCIJA? APMEKLĒJOT EMD112 BOOTNI ĀRKĀRTAS EXPO TAGAD, LAI UZZINĀTU VAIRĀK

Trikuspidālā atrēzija notiks augļa sirds attīstības laikā

Var ietekmēt arī iedzimtība vai Dauna sindroms, palielinot iedzimtu sirds defektu risku.

Bērniem ar trikuspidālo atrēziju būs arī kambaru starpsienas defekts; asinis šajā gadījumā ieplūdīs caur caurumu labajā kambarī, kas to sūknēs uz plaušām.

Parasti iedzimtu sirds defektu cēloņi nav zināmi, taču ir faktori, kas ietekmē to paaugstināto risku, tostarp: māte grūtniecības laikā saslimst ar vīrusu slimībām, iedzimta sirds defekta klātbūtne vienam no vecākiem, noteiktas zāļu terapijas un Dauna klātbūtne. sindroms.

Ir ļoti svarīgi ātri iejaukties, lai izvairītos no letālām komplikācijām, tostarp:

skābekļa trūkums audos, dzīvībai bīstams stāvoklis; palielināta sarkano asins šūnu veidošanās, lai kompensētu atrēzijas izraisīto skābekļa trūkumu, kas var izraisīt trombu veidošanos, sirdslēkmi un/vai insultu.
Pateicoties ultraskaņai, atrēziju būs iespējams diagnosticēt pat pirms dzimšanas.

Pēc piedzimšanas par sirds defektu tiks domāts, ja mazulim ir zilgana āda un ir elpošanas problēmas vai ir dzirdama sirds trokšņi.

Izmantojot ehokardiogrammu, būs iespējams pārbaudīt, vai nav trīskāršā vārsta un labā kambara, kas ir mazāks nekā parasti; būs iespējams arī izmērīt, cik daudz asiņu plūst starp sirds labo un kreiso pusi.

Būs iespējams arī pārbaudīt sirds defektus, piemēram, priekškambaru starpsienas defektu vai kambaru starpsienas defektu.

Trīskāršās atrēzijas ārstēšanai būs nepieciešama operācija, lai nodrošinātu adekvātu asins plūsmu caur sirdi un plaušām, lai bērna ķermenis varētu saņemt pareizo skābekļa daudzumu.

Acīmredzot tiks izmantotas vairākas operācijas.

Ķirurģiskā procedūra, kas tiks izmantota visbiežāk, būs Fontana procedūra, kuras laikā tiks izveidots ceļš, lai ar skābekli noplicinātām asinīm pareizi ieplūstu plaušu artērijās.

Taču Fontana procedūru bērnam varēs veikt no divu gadu vecuma.

Pirms Fontana operācijas tiks ievadītas zāles, kas paredzētas, lai palīdzētu paplašināt asinsvadus un saglabātu ductus arteriosus un foramen ovale atvērtus; antibiotikas tiks ievadītas pirms dažām zobārstniecības procedūrām, lai novērstu dažu baktēriju iekļūšanu asinsritē un nokļūšanu sirdī un izraisītu infekciozu endokardītu.

SNEJAS, PLAUŠU VENTILATORI, EVAKUĀCIJAS KRĒSLI: SPENCER IZSTRĀDĀJUMI AUGSTĀJĀ KABIŅĀ ĀRKĀRTAS EXPO

Priekškambaru septostomija tiks izmantota arī, lai izveidotu vai palielinātu atveri starp sirds ātrijiem, lai ļautu asinīm plūst no labā ātrija uz kreiso ātriju.

Tā vietā izmantojot manevrēšanu, pirmo 4 līdz 8 dzīves nedēļu laikā tiks izveidots apvedceļš, sākot no aortas.

Savukārt ar Glena procedūru, kas tiks veikta ap 6 mēnešu vecumu, tiks izveidots lielo vēnu savienojums, kas atgriež asinis sirdī uz plaušu artēriju; šī procedūra samazinās kreisā kambara slodzi, samazinot bojājumu risku.

Bērniem, kuriem ir veikta Fontan procedūra, rezultāti ir daudzsološi; tomēr laika gaitā var rasties sarežģījumi, kas prasīs iejaukšanos ar turpmākām procedūrām.

BĒRNU VESELĪBA: UZZINIET VAIRĀK PAR MEDICHILD, APMEKLĒJOT BOTU AVĀRIJAS EXPO