什么是先天性心脏病
先天性心脏病：“先天性”一词表示出生时就已经存在的疾病
因此，我们所说的先天性心脏病是指出生时就存在的心脏结构或功能的改变，并在早期、受孕时和胚胎-胎儿阶段表现出最初的症状。
然而，它也可能“晚”被发现； 无论是在童年期、青春期，还是在某些情况下甚至是成年期。
当心脏和附近的血管在出生前发育不正常时，就会出现先天性心脏病。 通常，心脏在怀孕四到十周之间形成。
先天性心脏缺陷是最常见的畸形之一。 每 1,000 名活产婴儿中有 4,000 例发病； 在意大利，大约有 XNUMX 名婴儿出生时患有先天性心脏病。
研究表明，如果母亲患有先天性缺陷，那么她们的孩子也有先天性缺陷的几率会更高。
心脏畸形可以有多种类型，从仅影响心脏一部分的异常到以心脏结构严重改变为特征的极其复杂的异常。
根据心脏病的严重程度，会有不同的健康影响：某些形式的心脏病不会引起任何健康问题并允许正常生活，而其他形式的心脏病则与生活不相容。
因此，先天性心脏病既不是与生命不相容的疾病，也不是一种严重的疾病
一些先天性缺陷非常严重，如果不立即进行医疗和手术干预，可能会导致新生儿在几天内死亡。
我们可以将先天性心脏病分为：轻度、中度和重度。
轻度形式没有任何症状，并且在大多数情况下会自行消退； 可以在新生儿-儿童年龄或成年时做出诊断，在这种情况下，我们患此类心脏病的频率较高。
中度类型是指在出生时需要非强化心脏病治疗，或者可以在出生后几个月后被诊断出来。
发病率相当低，为千分之三的活产儿。
严重的先天性心脏病从出生时或出生后的最初几个月内就存在
严重的形式又可分为紫绀型和非紫绀型。紫绀型使皮肤呈现蓝色调。
发病率约为千分之 2.5 至 3。
这是由于分流器将缺氧的血液直接引导到通常富含氧气的大动脉循环（主动脉），而不通过肺部。
这种心脏病会导致主动脉和肺动脉的位置颠倒。
在各种先天性心脏病中，有些形式比其他先天性心脏病更为常见。
最常见的形式包括：室间缺损，占所有先天性心脏病的 28-32%；心房缺损，约占 9%；博塔罗导管末梢和主动脉缩窄，约占 8%；法洛四联症，约占 6%。 ％，大动脉完全转位，约5％。
根据室间缺损的大小，可分为重度、中度或轻度三种类型； 它是最常见的心脏缺陷，事实上，约 30% 的先天性心脏病患者受到影响； 85% 的病例属于轻度病例，往往会在出生后第一年自行痊愈。
房间缺损和卵圆孔未闭相当常见，属于轻度先天性心脏缺陷； 它们可能从出生时就存在，但通常要到成年后才能意识到。
心房缺损的特征是分隔心房（心脏的上腔）的肌肉壁上存在一个洞，通常血液从右心房流向左心房。
这种缺陷不会引起儿童不适，但在成年后会出现症状，例如呼吸短促、疲劳、正常心律改变等。
股骨卵圆pervio是异常连接两个心房的通道，并且在心脏的两个隔膜没有融合的情况下持续存在，这种情况在出生后立即发生。
由于这条通道，血液将从右心房流向左心房。
股骨椭圆形pervio“影响”了约15万意大利人，可以说占总人口的四分之一。
当从右心房流向左心房的血液携带血栓时，如果血栓到达腿部，可能会阻塞小动脉中的血液流动，从而构成健康风险。
先天性心脏病的诊断基于临床、放射学和超声心动图检查
借助超声心动图这种非侵入性诊断方法，即使在子宫内，诊断先天性心脏缺陷的机会也增加了。
获得性心脏病包括健康出生的孩子出生后出现的所有疾病。
它们可以表现为直接影响心脏及其部位（心内膜、心肌、心包、冠状血管）的疾病，或者表现为由与心脏相关的其他器官（例如肺）疾病引起的心脏病。
严重的形式，无论是紫绀型还是非紫绀型，都可以在出生时甚至在胎儿时期使用超声方法进行诊断。
中度类型通常在出生后几个月后由心脏病专家诊断； 轻度类型可能直到成年都没有症状，在出现第一个症状后即可诊断，进行心脏检查很重要； 缺陷可能会偶然被突出显示，例如通过简单的超声心动图。
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