مولتیپل میلوما: علائم چیست؟

By کریستیانو آنتونینو On اکتبر 20، 2022

مولتیپل میلوما سرطانی است که بر سلول‌های پلاسما در خون اثر می‌گذارد، نوع خاصی از گلبول‌های سفید خون که به عنوان دفاعی در برابر عفونت‌ها و بیماری‌ها عمل می‌کنند.

میلوما باعث می شود که بدن سلول های پلاسما بیش از حد لازم تولید کند. این سلول ها در مغز استخوان و سایر بافت های استخوانی جمع می شوند و باعث ایجاد توده ها و ضایعات تومور می شوند.

در مولتیپل میلوما، تومورها در نقاط مختلف اسکلت، به ویژه در بازوها، دنده ها، جمجمه، استخوان ران و ستون فقرات تشکیل می شوند.

علل و عوامل خطر مولتیپل میلوما

علل هنوز ناشناخته است، اگرچه مطالعات اخیر ناهنجاری هایی را در ساختار کروموزوم و ژن های خاص در بیماران مبتلا به این بیماری نشان داده است.

با این حال، برخی از عوامل خطر شناخته شده هستند، اول از همه سن، که بیش از دو سوم تشخیص ها در افراد بالای 65 سال و تنها 1٪ در افراد زیر 40 سال رخ می دهد.

سابقه خانوادگی و قرار گرفتن در معرض پرتوهای یونیزان یا مواد شیمیایی خاص (آفت کش ها، بنزن، آرسنیک، سرب) نیز ممکن است از عوامل خطر باشند.

میلوما معمولاً مردان را بیشتر از زنان مبتلا می کند و تا به امروز هیچ راهبرد پیشگیری خاصی نمی توان ایجاد کرد.

چگونه مولتیپل میلوما خود را نشان می دهد: علائم

در مراحل اولیه، مولتیپل میلوما بدون علامت است و اغلب گهگاه در طی تحقیقات غیرمرتبط با بیماری تشخیص داده می شود.

با گسترش میلوما، علائم معمولی مانند:

درد موضعی استخوان در نواحی تحت تأثیر ضایعات تومور، در نتیجه هیپرکلسمی، که در شب و با حرکت افزایش می یابد.
سستی، کم خونی و کاهش وزن، به دلیل تکثیر سلول های پلاسما در مغز، که فرآیند تولید سلول های خونی را مختل می کند.
سایر علائم عصبی، اغلب به دلیل فروپاشی مهره ها، و نارسایی کلیه.

هنگامی که مولتیپل میلوما در مرحله پیشرفته است، تصویر بالینی با اختلالات ایمنی مشخص می شود (یک فرد در برابر عفونت آسیب پذیرتر می شود)، دوره های تهوع و استفراغمشکل در ادرار کردن و شکنندگی استخوان همراه با ضایعات احتمالی.

تشخیص میلوما مولتیپل

در بیشتر موارد، شروع مولتیپل میلوما با یک مرحله معمولاً بدون علامت است که در 25٪ موارد به طور تصادفی در طی آزمایشات معمول کشف می شود.

هنگامی که یک تصویر بالینی مشکوک وجود دارد (درد استخوان، شکستگی خود به خود، آستنی)، پزشک آزمایش خون و ادرار را برای بررسی افزایش تولید ایمونوگلوبولین غیرطبیعی، وجود کم خونی، علائم نارسایی کلیوی، هیپرکلسمی درخواست می کند.

در صورت تایید ظن، معاینه با بیوپسی مغز استخوان مورد نیاز است.

وجود یک جزء مونوکلونال در خون، سلول های پلاسما در مغز استخوان و آسیب اندام های مرتبط، تشخیص مولتیپل میلوما را تایید می کند.

درمان و درمان مولتیپل میلوما

تا به امروز، امکان درمان مولتیپل میلوما وجود ندارد.

پست‌های مرتبط

هزینه های بهداشتی در ایتالیا: بار فزاینده ای بر خانوارها

آوریل 11، 2024

هشدار پرندگان: بین تکامل ویروس و خطرات انسانی

آوریل 4، 2024

یک روز در زرد در برابر اندومتریوز

مار 28، 2024

امید و نوآوری در مبارزه با سرطان پانکراس

مار 27، 2024

با این حال، انتخاب درمان برای محدود کردن بروز علائم و بهبود کیفیت زندگی بیمار به محل و مرحله تومور، سن و وضعیت عمومی هر مورد بستگی دارد.

در مرحله اولیه مولتیپل میلوما، رویکرد به طور کلی یک رویکرد انتظار و دیدن برای مشاهده احتمال تکامل بیماری است.

از طرف دیگر، زمانی که مولتیپل میلوما در مرحله فعال است، گزینه های درمانی عبارتند از:

شیمی درمانی و رادیوتراپی: اینها درمان هایی هستند که بیشتر در بیماران مسن برای از بین بردن مستقیم سلول های سرطانی بدون آسیب رساندن به سلول های سالم استفاده می شوند.
پیوند سلول های بنیادی: این یکی از پیشرفته ترین روش ها است، زیرا این سلول ها قادر به ایجاد یک مغز جدید هستند. درمان با سلول های بنیادی برای بیماران با سن مطلوب و شرایط فیزیکی عمومی ایده آل است.
جراحی: عمدتاً برای تثبیت الف ستون فقرات توسط این بیماری آسیب دیده است، به طوری که باعث فلج یا ضعف بیش از حد می شود. اما به ندرت ممکن است برای حذف میلوما استفاده شود.