Cardiopathie congénitale : le cœur univentriculaire
Avoir le cœur universitaire, c'est-à-dire avoir une cardiopathie congénitale complète dans la mesure où le fonctionnement de la main, si anatomique ou fonctionnel, est dû à la pompe ventriculaire
Generalmente, vedrà la mancata separazione dei circoli sanguigni destro e sinistro, e vi sarà un'unica pompa che servirà sia alla circolazione sistemica che alla circolazione polmonare ; le due circolazioni necessarie per l'ottimismo.
La prima sarà utile per le esigenze metabolismhe dell'organismo e per il mantenimento in vita degli organi ; la seconda invece provvederà a mantenere ossigenato il sangue.
Avere una diagnosi per queste patologie generalmente si effettua nel periodo prenatale con la visita morfologica ; nella prima settimana dopo la nascita, le valutazioni mediche permetteranno di comprendere meglio la malformazione e individuare la therapia migliore.
Le traitement du cœur universitaire, si vous basez vos interventions sur la conduite et les symptômes sans réponse pour la cause
Si passerà poi ad un intervento da eseguire entro il quarto anno di vita, volto ad inviare sangue venoso dalle vene cave all'arteria polmonare.
La forme avec des sténoses polaires ne sonne pas du tout mieux.
Comme le syndrome est répandu si vous avez la cianosi.
In assenza di stenosi polmonare, il sintomo prevalente sarà lo scompenso hearto.
Dapprima si eseguirà un bendaggio dell'arteria polmonare, diminuendo il flusso di sangue verso i polmoni, o uno shunt sistemico-polmonare che aumenterà il flusso di sangue verso i polmoni ; successivamente si procederà con il secondo intervento di derivazione diretta della vena cava superiore nell'arteria polmonare, questo è considerato l'intervento preparatorio alla correzione.
Nelle forme con stenosi polmonare moderata alla nascita questo sarà l'unico intervento palliativo.
Pour la correction, vous pouvez utiliser un seul ventricule.
Il sangue venoso sistemico raggiungerà direttamente i polmoni per ossigenarsi e attraverso il cuore passerà solo il sangue ossigenato per l'aorte.
Je rischi di un percorso chirurgico di questo tipo sono complessivamente elevati, ed i risultati a distance sono contraddittori, dipendendo da molti fattori variabili.
Quindi il bambino, dopo essere stato sottoposto ad intervento, avrà circolazione sistemica e polmonare, ma quella polmonare non avrà una pompa ventricolare dedicata ; ciò è dovuto al fatto che è possibile sopravvivere anche senza ventricolo destro.
Grâce à la nouvelle procédure d'intervention, il est possible de débarrasser le taux de mortalité de cette malformation.
Oggigiorno, i bimbi nati con cuore univentricolare, même dans la forme la plus complète, dans la grande majorité des cas, je vais profiter d'une visite quasiment de tout ce qui est normal
Per le donne, nate con cuore univentricolare, che desiderano diventare madri, la gravidanza potrebbe comportare problematiquehe che riguardano sia il rischio intrinseco della gravidanza, che la valutazione dell'eventuale ricorrenza nel feto di aspetti malformativi di natura cardiovascolare.
In base all'evoluzione della malformazione del cuore di questi pazienti, potrebbe accadere che potrebbero necessitare di ulteriori interventi, non semper di tipo chirurgico; ne è un esempio il trapianto hearto ortoterminale.
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