Emergency Live | ESC 2018 - A change of Italian law to improve the survival rate from cardiac arrest image 5

Defibrillator ûnderhâld: AED en funksjonele ferifikaasje

By Cristiano Antonino On Sea 5, 2023

De defibrillator is in libbensreddingsapparaat dat in juste analyse op 'e pasjint útfiert om de oanwêzigens te erkennen fan alle hertritmen dy't moatte wurde defibrillearre

L'IMPORTANZA DELLA FORMAZIONE NEL SOCCORSO: BISIT LO STAND DI SQUICCIARINI RESCUE E SCOPRI KOM ESSERE PREPARATO ALL'EMERGENZA

De funksjonele ferifikaasje fan in defibrillator: wêrom is it essensjeel

As it wierskynlike arrhythmias erkent, sil it in kondensator oplade, in elektryske ûntlading fan 'e juste enerzjy útstjit dy't, troch it hert fan' e pasjint, de hertaktiviteit foar it momint ûnderbrekke, sadat it goed kin wurde hervat.

Om te kontrolearjen dat de defibrillator dit alles goed en adekwaat docht, moat it jierliks in technyske kontrôle ûndergean.

Tidens de kontrôle, troch middel fan in spesjaal apparaat, de analysator, sil in hertstilstân mei ferskate soarten arrhythmia wurde simulearre, wêrtroch't de defibrillator in werklike ûntlading leveret, en dan krekt de hoemannichte levere enerzjy en de timing fan levering.

Yn Jeropa is funksjonele ferifikaasje ferplicht, en moat jierliks wurde útfierd op alle defibrillators yn 'e sûnenstsjinst, need en net minder wichtich foar defibrillators bûten sikehûs, neffens CEI 62-148, CEI 62-13 EN 60601-2-4 rjochtlinen, ûnder straf fan in boete en / of strafrjochtlike sanksjes.

Standert CEI 62353, oangeande periodike ynspeksjes en testen dy't moatte wurde útfierd nei reparaasjewurk oan elektro-medyske apparatuer, stelt dat de frekwinsje fan funksjonele feiligensynspeksjes moat wurde fêststeld troch de fabrikant en oanjûn yn 'e brûker hantlieding.

As net oanjûn yn 'e defibrillator-brûkershantlieding, CEI EN 62353, yn bylage F, jout oan dat foar apparaten dy't elektryske enerzjy generearje en tapasse om de aktiviteit fan it hert direkt te beynfloedzjen, lykas defibrillators, it ynterval tusken funksjonele kontrôles nea mear dan 2 jier moat wêze. .

De feiligensevaluaasje fan 'e defibrillator moat wurde útfierd troch technici spesjalisearre yn elektryske feiligens, dy't in adekwate training hawwe hân yn' e tests dêr't de defibrillator oan ûnderwurpen wurde moat.

Alle útfierde testen moatte ek wurde dokuminteare.

CARDIOPROTEZIONE E RIANIMAZIONE CARDIOPOLMONARE? VISITA SUBITO LO STAND EMD112 YN NOCH EXPO PER APPROFONDIRE

De ferfaldatum fan 'e funksjonele ferifikaasje is te sjen op' e sticker oan 'e rjochterkant fan' e defibrillator, wêr't de moanne en it jier fan ferrinnen kinne wurde besjoen

Alle defibrillators moatte wurde ûnderhâlden yn in operasjonele steat; de batterij moat genôch lading hawwe om wurking te garandearjen; batterijen en adhesive pads moatte wurde ferfongen as due, dat is oer it algemien twa jier foar pads en fiif jier foar batterijen.

AED-eigners kinne ôfspraken meitsje mei sûnensautoriteiten of partikuliere entiteiten foar har om de apparatuer te ûnderhâlden, mei de kosten foar de eigner.

Foar Itaalje en Jeropa: Offisjele Gazette fan 'e Italjaanske Republyk fan 20/07/2013 omboud ta wet Annex (E) Punt 4.3 Underhâld en paadwizers (Page 13/24): https://www.gazzettaufficiale.it/eli/gu/ 2013/07/20/169/sg/pdf

Punt 4.3 Underhâld en sinjalearring: AED's moatte funksjonele kontrôles, ynspeksjes en periodyk ûnderhâld ûndergean yn oerienstimming mei de deadlines dy't yn 'e brûker hantlieding en yn oerienstimming mei aktuele regeljouwing oangeande elektro-medyske apparatuer.

DEFIBRILLATORI: BEZICHT LO STAND DI PROGETTI MEDICAL EQUIPMENT SOLUTIONS IN EMERGENCY EXPO