જન્મજાત હૃદય રોગ શું છે
જન્મજાત હૃદય રોગ: જન્મજાત શબ્દ સાથે, આપણે જન્મ સમયે પહેલેથી અસ્તિત્વમાં રહેલી કંઈક સૂચવે છે
જન્મજાત હૃદય રોગ દ્વારા, તેથી અમે કાર્ડિયાક સ્ટ્રક્ચર અથવા ફંક્શનમાં ફેરફારનો ઉલ્લેખ કરી રહ્યા છીએ જે જન્મ સમયે હાજર હોય છે અને તેના પ્રથમ લક્ષણો શરૂઆતમાં, વિભાવના સમયે અને ગર્ભ-ગર્ભ તબક્કામાં દેખાય છે.
જો કે, તે 'મોડા' પણ શોધી શકાય છે; કાં તો બાળપણ, કિશોરાવસ્થા અથવા અમુક કિસ્સામાં પુખ્તાવસ્થા દરમિયાન.
જન્મજાત હૃદયની ખામી ત્યારે થાય છે જ્યારે હૃદય અને નજીકની રક્તવાહિનીઓ જન્મ પહેલાં યોગ્ય રીતે વિકસિત ન હોય; સામાન્ય રીતે, હૃદય ગર્ભાવસ્થાના ચાર અને દસ અઠવાડિયા વચ્ચે રચાય છે.
જન્મજાત હૃદયની ખામીઓ સૌથી વધુ વારંવાર થતી ખામીઓમાંની એક છે; તેમની પાસે 1,000 જીવંત જન્મ દીઠ આઠ કેસ છે; ઇટાલીમાં, લગભગ 4,000 બાળકો જન્મજાત હૃદય રોગ સાથે જન્મે છે.
અધ્યયનોએ દર્શાવ્યું છે કે જો માતાઓ જન્મજાત ખામીથી પ્રભાવિત હોય, તો તેમના બાળકોમાં પણ એક ખામી હોઈ શકે તેવી ઘટનાઓ વધારે છે.
કાર્ડિયાક ખોડખાંપણ વિવિધ પ્રકારની હોઈ શકે છે, જેમાં હૃદયના માત્ર એક ભાગને અસર કરતી અસાધારણતાથી લઈને હૃદયની રચનામાં ગંભીર ફેરફારો દ્વારા દર્શાવવામાં આવતી અત્યંત જટિલ અસામાન્યતાઓ સુધીનો સમાવેશ થાય છે.
હૃદયરોગની તીવ્રતાના આધારે, વિવિધ આરોગ્ય અસરો હશે: હૃદય રોગના કેટલાક સ્વરૂપો કોઈ સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓનું કારણ નથી અને સામાન્ય જીવનને મંજૂરી આપતા નથી, જ્યારે હૃદય રોગના અન્ય સ્વરૂપો જીવન સાથે અસંગત છે.
જન્મજાત હૃદય રોગ, તેથી, ન તો જીવન સાથે અસંગત છે કે ન તો ગંભીર બીમારી
કેટલીક જન્મજાત ખામીઓ એટલી ગંભીર હોય છે કે તાત્કાલિક તબીબી અને સર્જિકલ હસ્તક્ષેપ વિના, તેઓ થોડા દિવસોમાં નવજાતનું મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે.
અમે જન્મજાત હૃદયની ખામીઓને આમાં વર્ગીકૃત કરી શકીએ છીએ: હળવા, મધ્યમ અને ગંભીર.
હળવા સ્વરૂપો, લક્ષણોની ગેરહાજરી સાથે સંકળાયેલા છે અને મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં સ્વયંભૂ ઉકેલાય છે; નિદાન નવજાત-બાળકોની ઉંમરમાં અથવા પુખ્તાવસ્થામાં થઈ શકે છે, જે કિસ્સામાં આપણી પાસે આ પ્રકારના હૃદય રોગની ઉચ્ચ આવર્તન હોય છે.
મધ્યમ સ્વરૂપો, તે છે જેમાં જન્મ સમયે બિન-સઘન કાર્ડિયોલોજિકલ સારવારનો સમાવેશ થાય છે, અથવા જીવનના પ્રથમ થોડા મહિના પછી નિદાન થઈ શકે છે.
ઘટનાઓ એકદમ ઓછી છે, દર હજાર જીવંત જન્મે 3.
જન્મજાત હૃદય રોગના ગંભીર સ્વરૂપો જન્મથી અથવા જીવનના પ્રથમ થોડા મહિનામાં હાજર હોય છે
ગંભીર સ્વરૂપો, જેને બદલામાં સાયનોટિક સ્વરૂપોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે, જે ત્વચાને વાદળી રંગ આપે છે, અને નોનસાયનોટિક સ્વરૂપો આપે છે.
આ ઘટના દર હજાર જીવંત જન્મે 2.5 થી 3 જેટલી છે.
તે એક શંટને કારણે છે જે ઓક્સિજન-નબળા લોહીને ફેફસાંમાંથી પસાર કર્યા વિના, મોટા ધમનીય પરિભ્રમણ (એઓર્ટા) માં સીધું વહન કરે છે, જે સામાન્ય રીતે ઓક્સિજનથી સમૃદ્ધ હોય છે.
આ હૃદય રોગ એરોટા અને પલ્મોનરી ધમનીની સ્થિતિને ઉલટાવીને જુએ છે.
વિવિધ જન્મજાત હૃદયની ખામીઓમાં, એવા સ્વરૂપો છે જે અન્ય કરતા વધુ વારંવાર જોવા મળે છે.
સૌથી વધુ વારંવારના સ્વરૂપોમાં આ છે: ઇન્ટરવેન્ટ્રિક્યુલર ખામી, જે તમામ જન્મજાત હૃદયના રોગોમાં 28-32% માટે જવાબદાર છે, આંતરસ્ત્રાવીય ખામી, લગભગ 9%, બોટાલોની ડક્ટસ પેર્વિયો અને એઓર્ટિક કોરક્ટેશન, લગભગ 8%, ટેટ્રાલોજી ઓફ ફેલોટ, લગભગ 6% %, મહાન ધમનીઓનું સંપૂર્ણ સ્થાનાંતરણ, લગભગ 5%.
કદ પર આધાર રાખીને, ઇન્ટરવેન્ટ્રિક્યુલર ખામીને ગંભીર, મધ્યમ અથવા હળવા સ્વરૂપોમાં વર્ગીકૃત કરી શકાય છે; તે હૃદયની સૌથી વધુ વારંવારની ખામી છે અને હકીકતમાં, જન્મજાત હૃદયની બિમારીવાળા લગભગ 30% દર્દીઓને અસર કરે છે; 85% કેસો હળવા સ્વરૂપો છે જે જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં સ્વયંભૂ બંધ થઈ જાય છે.
આંતર-ધમની ખામી અને પેટન્ટ ફોરામેન ઓવેલ એકદમ સામાન્ય છે અને જન્મજાત હૃદયની ખામીના હળવા સ્વરૂપો પૈકી એક છે; તેઓ જન્મથી હાજર હોઈ શકે છે, પરંતુ મોટાભાગે પુખ્તાવસ્થા સુધી સમજાતા નથી.
આંતરસ્ત્રાવીય ખામી એ એટ્રિયા, હૃદયના ઉપલા પોલાણને અલગ કરતી સ્નાયુની દિવાલમાં છિદ્રની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, જ્યાં સામાન્ય રીતે જમણેથી ડાબી કર્ણક તરફ લોહીનો પ્રવાહ હોય છે.
આ એક ખામી છે જે બાળકોમાં અસ્વસ્થતા પેદા કરતી નથી પરંતુ પુખ્તાવસ્થામાં લક્ષણોની હાજરી જુએ છે, જેમ કે શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, થાક, સામાન્ય હૃદયની લયમાં ફેરફાર વગેરે.
ફેમોરલ અંડાકાર પેર્વિયો એ પેસેજવે છે જે અસાધારણ રીતે બે એટ્રિયાને જોડે છે અને જ્યારે હૃદયના બે સેપ્ટાના ફ્યુઝન ન હોય ત્યારે ચાલુ રહે છે, જે જન્મ પછી તરત જ થાય છે.
આ માર્ગને કારણે, રક્ત જમણી બાજુથી ડાબી કર્ણક તરફ જશે.
ફેમર અંડાકાર પેર્વિયો લગભગ 15 મિલિયન ઇટાલિયનોને 'અસર કરે છે', અમે કહી શકીએ કે તે વસ્તીનો એક ક્વાર્ટર છે.
જ્યારે જમણી બાજુથી ડાબી કર્ણક તરફ જતું લોહી લોહીના ગંઠાવાનું વહન કરે છે ત્યારે તે સ્વાસ્થ્ય માટે જોખમી બની જાય છે, જે જો તે પગ સુધી પહોંચે તો નાની ધમનીઓમાં લોહીના પ્રવાહને અવરોધે છે.
જન્મજાત હૃદય રોગનું નિદાન ક્લિનિકલ, રેડિયોગ્રાફિક અને ઇકોકાર્ડિયોગ્રાફિક પરીક્ષણો પર આધારિત છે
ઇકોકાર્ડિયોગ્રાફી માટે આભાર, બિન-આક્રમક નિદાન પદ્ધતિ, ગર્ભાશયના જીવન દરમિયાન પણ, જન્મજાત હૃદયની ખામીઓનું નિદાન કરવાની શક્યતા વધી છે.
હસ્તગત હૃદય રોગમાં એવા તમામ રોગોનો સમાવેશ થાય છે જે તંદુરસ્ત જન્મેલા બાળકમાં જન્મ પછી વિકસે છે.
તેઓ હૃદય અને તેના ભાગો (એન્ડોકાર્ડિયમ, મ્યોકાર્ડિયમ, પેરીકાર્ડિયમ, કોરોનરી વાહિનીઓ) ને સીધી અસર કરતા રોગ તરીકે અથવા ફેફસાં જેવા હૃદય સાથે જોડાયેલા અન્ય અવયવોના રોગોને કારણે થતા હૃદય રોગ તરીકે પોતાને પ્રગટ કરી શકે છે.
ગંભીર સ્વરૂપો, પછી ભલે તે સાયનોટિક અથવા નોનસાયનોટિક, અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને જન્મ સમયે અથવા ગર્ભના જીવન દરમિયાન નિદાન થાય છે.
જીવનના પ્રથમ થોડા મહિનાઓ પછી સામાન્ય રીતે કાર્ડિયોલોજિસ્ટ દ્વારા મધ્યમ સ્વરૂપોનું નિદાન કરવામાં આવે છે; હળવા સ્વરૂપો, જે પુખ્તાવસ્થા સુધી એસિમ્પટમેટિક રહી શકે છે, પ્રથમ લક્ષણો દેખાય તે પછી નિદાન થાય છે અને કાર્ડિયોગ્રાફિક પરીક્ષણો કરવા મહત્વપૂર્ણ છે; એવું બની શકે છે કે ખામી તદ્દન આકસ્મિક રીતે પ્રકાશિત થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, એક સરળ ઇકોકાર્ડિયોગ્રામ સાથે.
પણ વાંચો
ઇમરજન્સી લાઇવ હજી વધુ…લાઇવ: આઇઓએસ અને એન્ડ્રોઇડ માટે તમારા ન્યૂઝપેપરની નવી ફ્રી એપ ડાઉનલોડ કરો
સિંકોપ: લક્ષણો, નિદાન અને સારવાર
હેડ અપ ટિલ્ટ ટેસ્ટ, વેગલ સિંકોપના કારણોની તપાસ કરતી ટેસ્ટ કેવી રીતે કામ કરે છે
કાર્ડિયાક સિંકોપ, એક વિહંગાવલોકન
મિટ્રલ સ્ટેનોસિસનું નિદાન? આ રહ્યું શું થઈ રહ્યું છે
કાર્ડિયાક સિંકોપ: તે શું છે, તેનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે અને તે કોને અસર કરે છે
નવું એપીલેપ્સી ચેતવણી ડિવાઇસ હજારો જીવ બચાવી શકે છે
ફર્સ્ટ એઇડ એન્ડ એપીલેપ્સી: હુમલાને કેવી રીતે ઓળખવો અને દર્દીને મદદ કરવી
ન્યુરોલોજી, એપીલેપ્સી અને સિંકોપ વચ્ચેનો તફાવત
પ્રથમ સહાય અને કટોકટી દરમિયાનગીરીઓ: સિંકોપ
એપીલેપ્સી સર્જરી: હુમલા માટે જવાબદાર મગજના વિસ્તારોને દૂર કરવા અથવા અલગ કરવાના માર્ગો
હાર્ટ પેસમેકર: તે કેવી રીતે કામ કરે છે?
બાળરોગ પેસમેકર: કાર્યો અને વિશિષ્ટતાઓ
પેસમેકર અને સબક્યુટેનીયસ ડિફિબ્રિલેટર વચ્ચે શું તફાવત છે?
હાર્ટ: બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ શું છે અને તેના લક્ષણો શું છે
આનુવંશિક હૃદય રોગ: બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ
સોફ્ટવેર દ્વારા હ્રદયની ધરપકડ? બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ અંતની નજીક છે
હાર્ટ: બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ અને એરિથમિયાનું જોખમ
હૃદય રોગ: ઇટાલીના 12 વર્ષથી નીચેના બાળકોમાં બ્રુગાડા સિન્ડ્રોમ પર પ્રથમ અભ્યાસ
મિત્રલ અપૂર્ણતા: તે શું છે અને તેની સારવાર કેવી રીતે કરવી
હૃદયના સેમિઓટિક્સ: સંપૂર્ણ કાર્ડિયાક શારીરિક પરીક્ષામાં ઇતિહાસ
ઇલેક્ટ્રિકલ કાર્ડિયોવર્ઝન: તે શું છે, જ્યારે તે જીવન બચાવે છે
હાર્ટ મર્મર: તે શું છે અને તેના લક્ષણો શું છે?
કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર ઉદ્દેશ્ય પરીક્ષા કરવી: માર્ગદર્શિકા
શાખા બ્લોક: ધ્યાનમાં લેવાના કારણો અને પરિણામો
કાર્ડિયોપલ્મોનરી રિસુસિટેશન દાવપેચ: LUCAS ચેસ્ટ કોમ્પ્રેસરનું સંચાલન
સુપ્રવેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા: વ્યાખ્યા, નિદાન, સારવાર અને પૂર્વસૂચન
ટાકીકાર્ડિયાની ઓળખ: તે શું છે, તે શું કારણ બને છે અને ટાકીકાર્ડિયામાં કેવી રીતે હસ્તક્ષેપ કરવો
મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન: કારણો, લક્ષણો, નિદાન અને સારવાર
એઓર્ટિક અપૂર્ણતા: એઓર્ટિક રિગર્ગિટેશનના કારણો, લક્ષણો, નિદાન અને સારવાર
જન્મજાત હૃદય રોગ: એઓર્ટિક બાયક્યુસપિડિયા શું છે?
ધમની ફાઇબરિલેશન: વ્યાખ્યા, કારણો, લક્ષણો, નિદાન અને સારવાર
વેન્ટ્રિક્યુલર ફાઇબરિલેશન એ સૌથી ગંભીર કાર્ડિયાક એરિથમિયામાંનું એક છે: ચાલો તેના વિશે જાણીએ
એટ્રિયલ ફ્લટર: વ્યાખ્યા, કારણો, લક્ષણો, નિદાન અને સારવાર
સુપ્રા-એઓર્ટિક ટ્રંક્સ (કેરોટીડ્સ) ના ઇકોકોલોર્ડોપ્લર શું છે?
લૂપ રેકોર્ડર શું છે? હોમ ટેલિમેટ્રી શોધવી
કાર્ડિયાક હોલ્ટર, 24-કલાકના ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામની લાક્ષણિકતાઓ
પેરિફેરલ આર્ટેરિયોપેથી: લક્ષણો અને નિદાન
એન્ડોકેવિટરી ઇલેક્ટ્રોફિઝીયોલોજીકલ અભ્યાસ: આ પરીક્ષામાં શું સમાયેલું છે?
કાર્ડિયાક કેથેટેરાઇઝેશન, આ પરીક્ષા શું છે?
ઇકો ડોપ્લર: તે શું છે અને તે શું છે
ટ્રાંસસોફેજલ ઇકોકાર્ડિયોગ્રામ: તે શું સમાવે છે?
બાળરોગ ઇકોકાર્ડિયોગ્રામ: વ્યાખ્યા અને ઉપયોગ
હૃદય રોગ અને એલાર્મ બેલ્સ: એન્જીના પેક્ટોરિસ
નકલી જે આપણા હૃદયની નજીક છે: હૃદય રોગ અને ખોટી માન્યતાઓ
સ્લીપ એપનિયા અને કાર્ડિયોવાસ્ક્યુલર ડિસીઝ: સ્લીપ અને હાર્ટ વચ્ચેનો સંબંધ
મ્યોકાર્ડિયોપેથી: તે શું છે અને તેની સારવાર કેવી રીતે કરવી?
વેનસ થ્રોમ્બોસિસ: લક્ષણોથી નવી દવાઓ સુધી
સાયનોજેનિક જન્મજાત હૃદય રોગ: મહાન ધમનીઓનું સ્થાનાંતરણ
હાર્ટ રેટ: બ્રેડીકાર્ડિયા શું છે?
છાતીના આઘાતના પરિણામો: કાર્ડિયાક કન્ટુઝન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરો