Por que testar KRAS
O teste KRAS (homólogo humano do oncogene viral Kirsten Rat sarcoma 2) é o primeiro teste genético a identificar as características de um importante biomarcador do câncer colorretal, a proteína KRAS
Nas células tumorais, esta proteína é um mediador indispensável dos estímulos que promovem o desenvolvimento tumoral, ajudando a ativar a proliferação celular, promover o crescimento dos vasos sanguíneos que 'alimentam' o tumor (angiogénese) e reduzir a morte celular programada da célula tumoral (apoptose). .
Conseqüentemente, a análise das propriedades funcionais dessa proteína por meio do teste permite o uso de drogas biológicas específicas capazes de bloquear sua atividade e, assim, controlar o desenvolvimento do tumor.
Nos tumores, o gene que 'governa' a síntese da proteína KRAS (o gene KRAS), pode ser 'normal' (KRAS do tipo selvagem) ou mutado, ou seja, com uma estrutura parcialmente diferente.
Se o gene for normal, a proteína KRAS produzida é perfeitamente funcional e sua atividade é finamente regulada por uma complexa série de reações bioquímicas.
Se, por outro lado, o gene sofre mutação, dá origem a uma proteína KRAS 'anormal' que está sempre ativa e não pode mais ser regulada.
O que o teste KRAS procura
O teste KRAS é usado para identificar o tipo do gene KRAS e, portanto, o estado ou a forma da proteína KRAS no câncer colorretal, se normal (também chamado de 'tipo selvagem') ou 'não normal' (mutado).
Essa determinação é essencial justamente porque o estado da proteína KRAS pode influenciar no prognóstico da doença e na resposta aos tratamentos que visam sua inativação: tumores que apresentam a proteína KRAS normal, na grande maioria dos casos, podem ser efetivamente tratados com medicamentos que bloqueiam sua atividade, enquanto se a proteína KRAS estiver mutada, o oncologista escolherá o tratamento mais adequado, capaz de garantir o máximo benefício.
O que o teste KRAS identifica
O teste KRAS, disponível desde 2007, é um teste simples, preciso e não invasivo: na maioria dos casos, pode ser facilmente realizado em tecido tumoral já disponível, por exemplo, derivado de biópsia tumoral, e seus resultados estão disponíveis dentro de pouco tempo, cerca de uma semana.
O teste do gene KRAS, portanto, analisa o DNA de células tumorais já disponíveis a partir de amostras de tecido já colhidas por biópsia e outras análises.
A presença de um gene KRAS mutado em células tumorais é detectada por um método muito sensível e específico, PCR quantitativo (qPCR), que permite a amplificação seletiva do DNA do gene KRAS.
Este teste é realizado por médicos e biólogos nos laboratórios de análises de muitos estabelecimentos de saúde.
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