জন্মগত হৃদরোগ কি?

By ক্রিস্টিয়ানো আন্তোনিও On জুন 30, 2023

জন্মগত হৃদরোগ: জন্মগত শব্দটি দিয়ে, আমরা জন্মের আগে থেকেই বিদ্যমান কিছু নির্দেশ করি

জন্মগত হৃদরোগের দ্বারা, তাই আমরা কার্ডিয়াক গঠন বা কার্যকারিতার পরিবর্তনের কথা উল্লেখ করছি যা জন্মের সময় উপস্থিত থাকে এবং গর্ভধারণের সময় এবং ভ্রূণ-ভ্রূণের পর্যায়ে এর প্রথম লক্ষণগুলি প্রকাশ করে।

তবে, এটিও 'দেরিতে' আবিষ্কৃত হতে পারে; হয় শৈশব, কৈশোর বা কিছু ক্ষেত্রে এমনকি যৌবনকালে।

একটি জন্মগত হৃদপিন্ডের ত্রুটি দেখা দেয় যখন জন্মের আগে হৃদপিণ্ড এবং কাছাকাছি রক্তনালীগুলি সঠিকভাবে বিকশিত না হয়; সাধারণত, গর্ভাবস্থার চার থেকে দশ সপ্তাহের মধ্যে হার্ট তৈরি হয়।

জন্মগত হার্টের ত্রুটিগুলি সবচেয়ে ঘন ঘন বিকৃতিগুলির মধ্যে রয়েছে; তাদের প্রতি 1,000 জীবিত জন্মের আটটি ঘটনা রয়েছে; ইতালিতে, প্রায় 4,000 শিশু জন্মগত হৃদরোগ নিয়ে জন্মগ্রহণ করে।

গবেষণায় দেখা গেছে যে মায়েরা যদি জন্মগত ত্রুটিতে আক্রান্ত হন, তবে তাদের সন্তানদেরও একটি হতে পারে এমন ঘটনা বেশি।

কার্ডিয়াক বিকৃতি বিভিন্ন ধরনের হতে পারে, হৃৎপিণ্ডের শুধুমাত্র একটি অংশকে প্রভাবিত করে এমন অস্বাভাবিকতা থেকে শুরু করে অত্যন্ত জটিল অস্বাভাবিকতা যা কার্ডিয়াক গঠনে গুরুতর পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

হৃদরোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে, বিভিন্ন স্বাস্থ্য প্রতিক্রিয়া হবে: হৃদরোগের কিছু রূপ কোন স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করে না এবং স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে দেয়, অন্যদিকে হৃদরোগের অন্যান্য রূপ জীবনের সাথে বেমানান।

জন্মগত হৃদরোগ, তাই জীবনের সাথে বেমানান নয় বা গুরুতর অসুস্থতাও নয়

কিছু জন্মগত ত্রুটি এতটাই গুরুতর যে তাৎক্ষণিক চিকিৎসা ও অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ ছাড়াই কয়েক দিনের মধ্যেই নবজাতকের মৃত্যু ঘটতে পারে।

আমরা জন্মগত হার্টের ত্রুটিগুলিকে এইভাবে শ্রেণীবদ্ধ করতে পারি: হালকা, মাঝারি এবং গুরুতর।

হালকা ফর্মগুলি, লক্ষণগুলির অনুপস্থিতির সাথে যুক্ত এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে স্বতঃস্ফূর্তভাবে সমাধান হয়; নির্ণয় নবজাতক-শিশুর বয়সে বা প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় করা যেতে পারে, যে ক্ষেত্রে আমাদের এই ধরণের হৃদরোগের উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সি থাকে।

মাঝারি ফর্মগুলি হল যেগুলি জন্মের সময় অ-নিবিড় কার্ডিওলজিকাল চিকিত্সার সাথে জড়িত, বা জীবনের প্রথম কয়েক মাস পরে নির্ণয় করা যেতে পারে।

ঘটনা বরং কম, প্রতি হাজারে 3টি জীবিত জন্ম।

জন্মগত হৃদরোগের গুরুতর রূপগুলি জন্ম থেকে বা জীবনের প্রথম কয়েক মাসের মধ্যে উপস্থিত হয়

গুরুতর ফর্ম, যা ঘুরে ঘুরে সায়ানোটিক ফর্মগুলিতে উপবিভক্ত করা যেতে পারে, যা ত্বককে একটি নীল আভা দেয় এবং ননসায়ানোটিক ফর্ম দেয়।

প্রতি হাজার জীবিত জন্মের ঘটনা প্রায় 2.5 থেকে 3।

এগুলি একটি শান্টের কারণে হয় যা অক্সিজেন-দরিদ্র রক্তকে সরাসরি ফুসফুসের মধ্য দিয়ে প্রবাহিত না করে, বৃহৎ ধমনী সঞ্চালনে (অর্টা), যা সাধারণত অক্সিজেন সমৃদ্ধ।

এই হৃদরোগ মহাধমনী এবং পালমোনারি ধমনীর অবস্থানগুলিকে বিপরীতমুখী দেখতে পায়।

বিভিন্ন জন্মগত হার্টের ত্রুটিগুলির মধ্যে রয়েছে, যেগুলি অন্যদের তুলনায় বেশি ঘন ঘন হয়।

সর্বাধিক ঘন ঘন ফর্মগুলির মধ্যে রয়েছে: ইন্টারভেন্ট্রিকুলার ত্রুটি, যা সমস্ত জন্মগত হৃদরোগের 28-32% জন্য দায়ী, আন্তঃদেশীয় ত্রুটি, প্রায় 9%, বোটালোর ডাক্টাস পারভিও এবং মহাধমনী কোয়র্কটেশন, প্রায় 8%, ফ্যালোটের টেট্রালজি, প্রায় 6% %, মহান ধমনীর সম্পূর্ণ স্থানান্তর, প্রায় 5%।

আকারের উপর নির্ভর করে, ইন্টারভেন্ট্রিকুলার ত্রুটি গুরুতর, মাঝারি বা হালকা আকারে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে; এটি সবচেয়ে ঘন ঘন হার্টের ত্রুটি এবং প্রকৃতপক্ষে, জন্মগত হৃদরোগের সমস্ত রোগীদের প্রায় 30% প্রভাবিত করে; 85% ক্ষেত্রে হালকা ফর্ম যা জীবনের প্রথম বছরে স্বতঃস্ফূর্তভাবে বন্ধ হয়ে যায়।

ইন্টার-অ্যাট্রিয়াল ডিফেক্ট এবং পেটেন্ট ফোরামেন ওভাল বেশ সাধারণ এবং জন্মগত হার্টের ত্রুটির হালকা রূপগুলির মধ্যে একটি; তারা জন্ম থেকেই উপস্থিত থাকতে পারে, কিন্তু প্রায়ই প্রাপ্তবয়স্ক হওয়া পর্যন্ত উপলব্ধি করা যায় না।

আন্তঃদেশীয় ত্রুটিটি অ্যাট্রিয়া, হৃৎপিণ্ডের উপরের গহ্বরকে পৃথককারী পেশী প্রাচীরে একটি গর্তের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যেখানে সাধারণত ডান থেকে বাম অলিন্দে রক্ত প্রবাহ থাকে।

এটি এমন একটি ত্রুটি যা শিশুদের মধ্যে অস্বস্তি সৃষ্টি করে না কিন্তু প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় লক্ষণগুলির উপস্থিতি দেখে, যেমন শ্বাসকষ্ট, ক্লান্তি, স্বাভাবিক হৃদযন্ত্রের ছন্দে পরিবর্তন ইত্যাদি।

ফেমোরাল ওভাল পারভিও হল একটি পথ যা অস্বাভাবিকভাবে দুটি অ্যাট্রিয়াকে সংযুক্ত করে এবং স্থির থাকে যখন হৃৎপিণ্ডের দুটি সেপ্টার সংমিশ্রণ না থাকে, যা জন্মের পরপরই ঘটে।

এই উত্তরণের কারণে, রক্ত ডান থেকে বাম অলিন্দে যাবে।

ফিমার ডিম্বাকৃতির পারভিও প্রায় 15 মিলিয়ন ইতালীয়কে 'প্রভাবিত' করে, আমরা বলতে পারি এটি জনসংখ্যার এক চতুর্থাংশ।

এটি একটি স্বাস্থ্য ঝুঁকিতে পরিণত হয় যখন রক্ত ডান থেকে বাম অলিন্দে রক্ত জমাট বাঁধে যা পায়ে পৌঁছালে, ছোট ধমনীতে রক্ত প্রবাহকে বাধা দিতে পারে।

জন্মগত হৃদরোগের নির্ণয় ক্লিনিকাল, রেডিওগ্রাফিক এবং ইকোকার্ডিওগ্রাফিক পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে

ইকোকার্ডিওগ্রাফির জন্য ধন্যবাদ, একটি অ-আক্রমণাত্মক ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি, জন্মগত হার্টের ত্রুটি নির্ণয়ের সম্ভাবনা, এমনকি অন্তঃসত্ত্বা জীবনের সময়ও বৃদ্ধি পেয়েছে।

অর্জিত হৃদরোগ একটি সুস্থ জন্মগ্রহণকারী শিশুর জন্মের পরে বিকাশ হওয়া সমস্ত রোগকে অন্তর্ভুক্ত করে।

এগুলি হৃৎপিণ্ড এবং এর অংশগুলিকে সরাসরি প্রভাবিত করে (এন্ডোকার্ডিয়াম, মায়োকার্ডিয়াম, পেরিকার্ডিয়াম, করোনারি জাহাজ) বা ফুসফুসের মতো হার্টের সাথে সংযুক্ত অন্যান্য অঙ্গগুলির রোগের কারণে হৃদরোগ হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে।

গুরুতর ফর্ম, সায়ানোটিক বা ননসায়ানোটিক, আল্ট্রাসাউন্ড পদ্ধতি ব্যবহার করে জন্মের সময় বা এমনকি ভ্রূণের জীবনের সময় নির্ণয় করা হয়।

মাঝারি ফর্মগুলি সাধারণত জীবনের প্রথম কয়েক মাস পরে কার্ডিওলজিস্ট দ্বারা নির্ণয় করা হয়; হালকা ফর্ম, যা প্রাপ্তবয়স্ক হওয়া পর্যন্ত উপসর্গহীন থাকতে পারে, প্রথম লক্ষণগুলি উপস্থিত হওয়ার পরে নির্ণয় করা হয় এবং কার্ডিওগ্রাফিক পরীক্ষা করা গুরুত্বপূর্ণ; এটি ঘটতে পারে যে ত্রুটিটি বেশ ঘটনাক্রমে হাইলাইট করা হয়েছে, উদাহরণস্বরূপ, একটি সাধারণ ইকোকার্ডিওগ্রামের সাথে।