Miokardiopatija: šta je to i kako je liječiti?

By Cristiano Antonino On Može 31, 2023

Miokardiopatija se odnosi na bolesti srčanog mišića, kod kojih su zidovi srčanih komora istegnuti, zadebljani ili ukrućeni

Ovo utiče na sposobnost srca da pravilno pumpa krv po celom telu.

Priroda miokardiopatije

Srčani mišić modificiran miokardiopatijom, koja je obično nasljedna i može se javiti i kod djece i kod mladih odraslih osoba, može se razlikovati ovisno o prirodi miokardiopatije.

U nastavku analizirajmo razlike između dilatirane miokardiopatije, hipertrofične miokardiopatije, restriktivne miokardiopatije i aritmogene miokardiopatije desne komore.

Dilatirana miokardiopatija

Kod proširene miokardiopatije, mišićni zidovi srca se rastežu i stanjuju, te stoga više nisu u stanju da se pravilno kontrahiraju kako bi pumpali krv po cijelom tijelu.

Koliko je to ozbiljno?

Ako imate proširenu miokardiopatiju, imate povećan rizik od srčane insuficijencije: u suštini, vaše srce ne može pumpati dovoljno krvi kroz tijelo pod pravim pritiskom.

To može imati vrlo ozbiljne posljedice.

Zatajenje srca obično uzrokuje

kratak dah
ekstremni umor
oticanje gležnjeva

Postoji i rizik od razvoja problema sa srčanim zaliscima, što dovodi do nepravilnog rada srca i krvnih ugrušaka.

Ako patite od miokardiopatije, trebali biste redovno posjećivati ljekara kako biste pratili svoje zdravstveno stanje.

Ko može patiti od miokardiopatije?

Dilatirana miokardiopatija može zahvatiti i djecu i odrasle.

Postoje određeni uslovi koji mogu dovesti do njegovog razvoja, kao što su:

nasljeđivanje modificiranog gena koji vas čini ranjivijim na to stanje;
osnovno zdravstveno stanje;
nekontrolisani visoki krvni pritisak;
nezdrav način života, kao što je nedostatak vitamina i minerala u ishrani, konzumiranje previše alkohola i droga;
virusna infekcija koja uzrokuje upalu srčanog mišića;
problem srčanog zaliska;
bolest tkiva ili krvnih sudova – kao što je granulomatoza sa poliangiitisom (GPA), sarkoidoza, amiloidoza, lupus, nodozni poliarteritis, vaskulitis ili mišićna distrofija;
trudnoća: miokardiopatija se ponekad može razviti kao komplikacija trudnoće.

U mnogim slučajevima, međutim, uzrok razvoja proširene miokardiopatije ostaje nepoznat.

Hipertrofična miokardiopatija

Kod hipertrofične miokardiopatije, ćelije srčanog mišića se povećavaju, a zidovi srčanih komora zadebljaju.

Srčane komore su male veličine, tako da ne mogu zadržati puno krvi, a zidovi se ne mogu pravilno opustiti i mogu se ukočiti.

Osim toga, protok krvi kroz srce može biti opstruiran.

Koliko je to ozbiljno?

U većini slučajeva hipertrofična miokardiopatija nema veliki utjecaj na svakodnevni život.

Neki ljudi nemaju nikakve simptome i nije im potrebno liječenje.

Ali to ne znači da stanje ne može biti ozbiljno.

Hipertrofična miokardiopatija je zapravo najčešći uzrok iznenadne smrti kod djetinjstva i mladih sportista, upravo zato što dugo ostaje asimptomatska.

To se događa zato što se glavne srčane komore mogu ukočiti, uzrokujući povratni pritisak na manje sabirne komore.

Ovo ponekad može pogoršati simptome zatajenja srca i dovesti do abnormalnih srčanih ritmova (atrijalna fibrilacija).

Protok krvi koji dolazi iz srca može biti smanjen ili ograničen (u ovom slučaju govorimo o hipertrofičnoj opstruktivnoj miokardiopatiji).

Simptomi

Ove srčane promjene mogu uzrokovati vrtoglavicu, bol u grudima, kratak dah i privremeni gubitak svijesti.

Ako patite od teške hipertrofične miokardiopatije, trebalo bi da se redovno konsultujete sa svojim lekarom kako bi se vaše stanje moglo stalno pratiti.

Vaš lekar će vas posavetovati o nivou i količini vežbanja koje možete da radite, kao io promenama koje biste trebali da unesete u svoj životni stil.

Ko pati od toga?

Vjeruje se da je hipertrofična miokardiopatija nasljednog porijekla.

Djeca su stoga pogođena od rođenja.

Restriktivna miokardiopatija

Restriktivna miokardiopatija je vrlo rijetko stanje.

Najčešće se dijagnosticira kod djece, iako se može razviti u bilo kojoj dobi.

Zidovi glavnih srčanih komora postaju kruti i stoga se ne mogu pravilno opustiti nakon kontrakcije.

To znači da se srce ne puni dovoljno krvlju.

To dovodi do smanjenog dotoka krvi u srce i može dovesti do simptoma srčane insuficijencije kao što su otežano disanje, umor i otekline u gležnjevima, kao i problemi sa srčanim ritmom.

U mnogim slučajevima, uzrok ostaje nepoznat, iako stanje može biti nasljedno.

Desnoventrikularna aritmogena miokardiopatija

Kod aritmogene miokardiopatije desne komore (ARVC), proteini koji obično drže ćelije srčanog mišića zajedno su abnormalni.

Mišićne ćelije mogu umrijeti, a mrtvo mišićno tkivo se zamjenjuje masnim i vlaknastim tkivom.

Zdravstvena potrošnja u Italiji: rastući teret za domaćinstvo

April 11, 2024

Aviary Alert: Između evolucije virusa i ljudskih rizika

April 4, 2024

Dan u žutom protiv endometrioze

Mar 28, 2024

Nada i inovacije u borbi protiv raka gušterače

Mar 27, 2024

Zidovi glavnih srčanih komora postaju tanji i duži, te nisu u stanju da pravilno pumpaju krv po cijelom tijelu.

Ljudi sa aritmogenom miokardiopatijom desne komore obično imaju probleme sa srčanim ritmom.

Smanjen dotok krvi u srce također može dovesti do simptoma zatajenja srca.

Desnoventrikularna aritmogena miokardiopatija je nasljedno stanje uzrokovano mutacijom jednog ili više gena.

Može zahvatiti adolescente ili mlade odrasle osobe, i nažalost je razlog za neke iznenadne i neobjašnjive smrti kod mladih sportista.

Postoje naučni dokazi da produženo i intenzivno vježbanje može pogoršati simptome aritmogene miokardiopatije desne komore.

Važno je da osobe u riziku ili sa ovim stanjem razgovaraju o tome sa svojim kardiologom.

Kako se dijagnostikuje miokardiopatija

Neki slučajevi miokardiopatije mogu se dijagnosticirati nakon različitih kardijalnih pregleda i testova, kao što su:

elektrokardiogram (EKG)
ehokardiogram
MRI skeniranje
monitor otkucaja srca (24 ili 48-satni EKG monitor)
stres test

Ako vam je dijagnosticirana miokardiopatija genetskog porijekla, vaš liječnik može preporučiti genetski test za identifikaciju defektnog gena koji ju je uzrokovao.

Na taj način će i vaši rođaci biti upoznati sa mogućom asimptomatskom miokardiopatijom, te će moći da je leče, prate i proveravaju svoje zdravstveno stanje.

Kako liječiti miokardiopatiju

Obično ne postoji lijek za miokardiopatiju, ali tretmani mogu biti efikasni u kontroli simptoma i prevenciji komplikacija.

Neke vrste miokardiopatije imaju specifične tretmane i rana dijagnoza je vrlo važna.

Međutim, neće svima koji pate od miokardiopatije biti potrebno liječenje: neki ljudi imaju samo blagi oblik bolesti i mogu ga držati pod kontrolom samo promjenom načina života.

Uloga načina života u miokardiopatiji

Bez obzira da li je uzrok miokardiopatije genetski ili ne, dobro pravilo bi bilo usvajanje dobrih navika, kao npr.

zdrava dijeta
nežna vežba
prestani pušiti
gubitak težine
smanjiti ili izbaciti alkohol
naspavaj se
smanjiti stres
osigurati da sve dodatne patologije, kao što je dijabetes, budu pod kontrolom

Koje lijekove uzimati za miokardiopatiju

Kod miokardiopatije, lijekovi mogu biti potrebni za kontrolu krvnog tlaka, korekciju abnormalnog srčanog ritma, uklanjanje viška tekućine ili sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka.

To se odnosi na lijekove kao npr