Kaj so prirojene srčne bolezni
Prirojena srčna napaka: z izrazom prirojena označujemo nekaj že ob rojstvu
S prirojeno srčno boleznijo torej mislimo na spremembo v strukturi ali funkciji srca, ki je prisotna ob rojstvu in kaže svoje prve simptome zgodaj, ob spočetju in v embrio-fetalni fazi.
Lahko pa se odkrije tudi 'pozno'; bodisi v otroštvu, adolescenci ali v nekaterih primerih celo v odrasli dobi.
Prirojena srčna napaka se pojavi, ko se srce in bližnje krvne žile pred rojstvom niso pravilno razvile; običajno se srce oblikuje med četrtim in desetim tednom nosečnosti.
Prirojene srčne napake so med najpogostejšimi malformacijami; imajo osem primerov na 1,000 živorojenih otrok; v Italiji se okoli 4,000 otrok rodi s prirojeno srčno napako.
Študije so pokazale, da je verjetnost, da jo imajo tudi njihovi otroci, večja, če imajo matere prirojeno napako.
Srčne malformacije so lahko različnih vrst, od nepravilnosti, ki prizadenejo le en del srca, do izjemno zapletenih nepravilnosti, za katere so značilne hude spremembe v strukturi srca.
Odvisno od resnosti srčne bolezni bodo posledice na zdravje različne: nekatere oblike bolezni srca ne povzročajo zdravstvenih težav in omogočajo normalno življenje, druge oblike bolezni srca pa so nezdružljive z življenjem.
Prirojena srčna napaka torej ni niti nezdružljiva z življenjem niti resna bolezen
Nekatere prirojene okvare so tako hude, da lahko brez takojšnjega medicinskega in kirurškega posega povzročijo smrt novorojenčka v nekaj dneh.
Prirojene srčne napake delimo na: blage, zmerne in hude.
Blage oblike so povezane z odsotnostjo simptomov in v večini primerov spontano izzvenijo; diagnozo lahko postavimo v neonatalno-pediatrični dobi ali v odrasli dobi, takrat imamo večjo pogostnost te vrste bolezni srca.
Zmerne oblike so tiste, ki vključujejo neintenzivno kardiološko zdravljenje ob rojstvu ali pa jih je mogoče diagnosticirati po prvih nekaj mesecih življenja.
Incidenca je relativno nizka, 3 na tisoč živorojenih otrok.
Hude oblike prirojenih srčnih napak so prisotne od rojstva ali v prvih nekaj mesecih življenja
Hude oblike, ki jih lahko razdelimo na cianotične oblike, ki dajejo koži modrikast odtenek, in necianotične oblike.
Incidenca je približno 2.5 do 3 na tisoč živorojenih otrok.
Nastanejo zaradi šanta, ki s kisikom revno kri vodi neposredno, ne da bi šla skozi pljuča, v velik arterijski obtok (aorto), ki je običajno bogat s kisikom.
Pri tej srčni bolezni se spremeni položaj aorte in pljučne arterije.
Med različnimi prirojenimi srčnimi napakami obstajajo oblike, ki so pogostejše od drugih.
Med najpogostejšimi oblikami so: interventrikularna okvara, ki predstavlja 28-32 % vseh prirojenih srčnih bolezni, interatrijalna okvara, okoli 9 %, Botallov pervio duktus in koarktacija aorte, okoli 8 %, tetralogija Fallot, okoli 6 %, popolna transpozicija velikih arterij, približno 5 %.
Glede na velikost lahko medprekatno okvaro razvrstimo v hudo, zmerno ali blago obliko; je najpogostejša srčna napaka in dejansko prizadene približno 30 % vseh bolnikov s prirojeno srčno napako; V 85 % primerov gre za blage oblike, ki se ponavadi spontano zaprejo v prvem letu življenja.
Interatrijski defekt in odprt foramen ovale sta precej pogosta in spadata med blage oblike prirojenih srčnih napak; lahko so prisotni že od rojstva, vendar se pogosto ne zavedajo do odraslosti.
Za interatrijski defekt je značilna luknja v mišični steni, ki ločuje atrije, zgornje votline srca, kjer je običajno pretok krvi iz desnega v levi atrij.
To je okvara, ki pri otrocih ne povzroča nelagodja, vendar se v odrasli dobi kaže s simptomi, kot so zasoplost, utrujenost, spremembe v normalnem srčnem ritmu itd.
Femoralni ovalni pervio je prehod, ki nenormalno povezuje oba atrija in vztraja, ko ni zlitja obeh septum srca, kar se zgodi takoj po rojstvu.
Zaradi tega prehoda bo kri prešla iz desnega v levi atrij.
Ovalni pervio stegnenice 'prizadene' približno 15 milijonov Italijanov, lahko bi rekli, da je četrtina prebivalstva.
Zdravstveno tveganje postane, ko kri, ki prehaja iz desnega v levi atrij, nosi krvne strdke, ki lahko, če dosežejo noge, blokirajo pretok krvi v majhnih arterijah.
Diagnoza prirojene srčne napake temelji na kliničnih, radiografskih in ehokardiografskih preiskavah
Z ehokardiografijo, neinvazivno diagnostično metodo, so se povečale možnosti za odkrivanje prirojenih srčnih napak tudi v intrauterinem življenju.
Pridobljene srčne bolezni vključujejo vse bolezni, ki se razvijejo po rojstvu pri zdravem rojenem otroku.
Kažejo se lahko kot bolezen, ki neposredno prizadene srce in njegove dele (endokard, miokard, osrčnik, koronarno žilje) ali kot srčna bolezen, ki jo povzročijo bolezni drugih s srcem povezanih organov, na primer pljuč.
Hude oblike, bodisi cianotične ali necianotične, diagnosticiramo ob rojstvu ali celo med fetalnim življenjem z ultrazvočnimi metodami.
Zmerne oblike običajno diagnosticira kardiolog po prvih mesecih življenja; blage oblike, ki lahko ostanejo asimptomatske do odraslosti, se diagnosticirajo po pojavu prvih simptomov in je pomembno opraviti kardiografske preiskave; lahko se zgodi, da je napaka poudarjena čisto mimogrede, na primer z navadnim ehokardiogramom.
Preberite tudi
Sinkopa: simptomi, diagnoza in zdravljenje
Head Up Tilt Test, kako deluje test, ki raziskuje vzroke vagalne sinkope
Diagnoza mitralne stenoze? Evo, kaj se dogaja
Srčna sinkopa: kaj je, kako se diagnosticira in na koga vpliva
Nova opozorilna naprava za epilepsijo bi lahko rešila tisoče življenj
Razumevanje napadov in epilepsije
Prva pomoč in epilepsija: Kako prepoznati napad in pomagati bolniku
Nevrologija, razlika med epilepsijo in sinkopo
Prva pomoč in nujne intervencije: sinkopa
Kirurgija epilepsije: Poti za odstranitev ali izolacijo možganskih območij, odgovornih za napade
Srčni spodbujevalnik: kako deluje?
Pediatrični srčni spodbujevalnik: funkcije in posebnosti
Kakšna je razlika med srčnim spodbujevalnikom in podkožnim defibrilatorjem?
Srce: kaj je sindrom Brugada in kakšni so simptomi
Genetska srčna bolezen: sindrom Brugada
Srčni zastoj premaga programska oprema? Sindrom Brugada je blizu konca
Srce: Brugada sindrom in tveganje za aritmijo
Srčne bolezni: prva študija o sindromu Brugada pri otrocih, mlajših od 12 let iz Italije
Mitralna insuficienca: kaj je in kako jo zdraviti
Semeiotika srca: anamneza pri popolnem fizičnem pregledu srca
Električna kardioverzija: kaj je, kdaj reši življenje
Srčni šum: kaj je to in kakšni so simptomi?
Izvajanje objektivne preiskave srca in ožilja: vodnik
Blok podružnice: vzroki in posledice, ki jih je treba upoštevati
Manevri kardiopulmonalne reanimacije: upravljanje prsnega kompresorja LUCAS
Supraventrikularna tahikardija: definicija, diagnoza, zdravljenje in prognoza
Prepoznavanje tahikardije: kaj je, kaj povzroča in kako ukrepati pri tahikardiji
Miokardni infarkt: vzroki, simptomi, diagnoza in zdravljenje
Aortna insuficienca: vzroki, simptomi, diagnoza in zdravljenje aortne regurgitacije
Prirojena srčna bolezen: kaj je aortna bikuspidija?
Atrijska fibrilacija: definicija, vzroki, simptomi, diagnoza in zdravljenje
Ventrikularna fibrilacija je ena najresnejših srčnih aritmij: poglejmo več o tem
Atrijsko unduliranje: definicija, vzroki, simptomi, diagnoza in zdravljenje
Kaj je Echocolordoppler supraaortnih debel (karotid)?
Kaj je Loop Recorder? Odkrivanje domače telemetrije
Holter srca, značilnosti 24-urnega elektrokardiograma
Periferna arteriopatija: simptomi in diagnoza
Endokavitarna elektrofiziološka študija: iz česa je sestavljen ta pregled?
Kateterizacija srca, kaj je ta preiskava?
Echo Doppler: kaj je in čemu služi
Transezofagealni ehokardiogram: iz česa je sestavljen?
Pediatrični ehokardiogram: definicija in uporaba
Srčne bolezni in alarmi: angina pektoris
Ponaredki, ki so nam pri srcu: bolezni srca in lažni miti
Apneja med spanjem in srčno-žilne bolezni: povezava med spanjem in srcem
Miokardiopatija: kaj je in kako jo zdraviti?
Venska tromboza: od simptomov do novih zdravil
Cianogena prirojena srčna bolezen: transpozicija velikih arterij
Srčni utrip: kaj je bradikardija?
Posledice poškodbe prsnega koša: osredotočite se na zmečkanino srca