Cijanogena kongenitalna bolest srca: transpozicija velikih arterija

By Cristiano Antonino On Juni 2, 2023

Transpozicija velikih arterija je cijanogena urođena srčana bolest; vidi da aorta i plućna arterija imaju obrnutu vezu

Plućna arterija nastaje iz lijeve komore, a aorta iz desne komore, što je stanje suprotno normalnoj anatomiji srca; ova inverzija će uzrokovati promjenu normalne cirkulacije krvi i stoga krv koja se vraća iz pluća neće ići u sistemsku cirkulaciju već će se vratiti u pluća.

U transpoziciji velikih arterija, aorta i plućna arterija će imati obrnutu vezu

Krv siromašna kiseonikom koja stiže do desne komore stići će do celog tela;
nova oksigenirana krv u plućima koja stiže do lijeve komore vraća se u pluća, stvarajući dva odvojena kruga.

Transpozicija velikih arterija obično je praćena drugim srčanim manama

Za one sa ovim stanjem, postoji potreba da se podvrgnu operaciji.

Da bi dijete preživjelo, bit će potrebno davati lijekove koji povećavaju protok krvi i poboljšavaju miješanje krvi zasićene kisikom i krvi bez kisika.

Možda će biti potrebno koristiti procedure za povećanje veze između dva atrija da bi se krv pomiješala.

Nakon procedure, pacijent će biti pod nadzorom kardiologa.

Ovu patologiju je moguće otkriti, bilo pri rođenju djeteta ili tokom prvih sedmica života.

Simptomi se mogu pojaviti pri rođenju ili nešto kasnije, a bit će: cijanoza, nedostatak daha, nedostatak apetita, slabo povećanje tjelesne težine.

Dijagnoza se može postaviti i u embrionalnoj fazi ultrazvukom; da bi dijagnoza bila tačna, potrebno je uraditi i ehokardiografiju, rendgenski snimak grudnog koša, elektrokardiogram i kateterizaciju srca.

Porijeklo transpozicije velikih arterija je nepoznato, kao i većina urođenih srčanih mana; ali određeni faktori vezani za majku su povezani sa većom stopom pojave transpozicije, uključujući: rubeolu tokom trudnoće, loše navike u ishrani, alkoholizam, dijabetes.

Kao urođenu srčanu manu nepoznatog uzroka, nemoguće je spriječiti; međutim, ako se rano otkriju, mogu se spriječiti povezane komplikacije koje se javljaju tijekom cijelog života oboljelog.

U prve dvije sedmice djetetovog života transpozicija će biti hirurški riješena operacijom Jatene, također poznatom kao arterijski prekidač.

Tokom operacije vraća se arterijski položaj: plućna arterija i aorta se postavljaju u normalne položaje.

Atrijska hirurgija će se takođe izvoditi tako što će se napraviti tunel između dve pretkomora koji omogućava desnoj komori da pumpa krv u celo telo.

Možda nije preporučljivo bavljenje određenim sportovima.

Ako se pacijent podvrgne stomatološkim zahvatima, treba da uzima antibiotike kako bi izbjegao infekciju.