Urođene srčane mane: Eisenmengerov sindrom

By Cristiano Antonino On Avgust 11, 2023

Eisenmengerov sindrom, rijetka je komplikacija urođene srčane mane, zahvatit će rupu koja povezuje srčane komore ili glavne krvne žile

To će rezultirati abnormalnom cirkulacijom između srca i pluća i plućnom hipertenzijom. Ako je pritisak u arterijama pretjerano visok, krv će preokrenuti svoj tok i krv osiromašena kisikom će cirkulirati u tijelu.

Takođe može dovesti do iznenadne smrti, posebno kod trudnica.

Eisenmengerov sindrom se manifestira u prepubertetskoj dobi, ali simptomi se mogu pojaviti i u adolescenciji ili odrasloj dobi

Očekivano trajanje života nakon dijagnoze može se kretati od oko 20 do 60 godina.

Najveća stopa smrtnosti javlja se kod trudnica, što dovodi do njihove hospitalizacije već u 20. sedmici.

Simptomi uključuju otežano disanje, bol u grudima, umor, iscrpljenost, pospanost, sinkopu, nepravilan rad srca, cijanozu, bol u trbuhu, hipokratove i stoga uvećane prste, posebno zadnje falange, i kašalj s krvlju.

Cijanoza će biti posljedica niskog sadržaja kisika u krvi, koja će morati proizvoditi veću količinu crvenih krvnih zrnaca, s posljedičnim povećanim rizikom od krvnih ugrušaka i nastalih patologija.

Može se javiti i zatajenje srca, cerebralne embolije i aritmije koje uzrokuju srčani zastoj, endokarditis i problemi s bubrezima.

Kao što je ranije spomenuto, jedan od glavnih uzroka Eisenmengerovog sindroma bit će prisustvo šanta, rupe, prisutne od rođenja, koja povezuje krvne sudove ili srčane komore.

Ako postoji defekt ventrikularnog septuma, rupa će povezati dvije komore; ako postoji defekt atrijalnog septuma, rupa će biti između dva atrija; ako postoji prohodnost ductus arteriosus, doći će do komunikacije između aorte i plućne arterije; ako postoji defekt atrioventrikularnog kanala, rupa u centru srca će učiniti da sve srčane komore komuniciraju jedna s drugom.

Ako se kongenitalna malformacija otkrije prije nego što se plućna hipertenzija manifestira, sindrom će biti moguće spriječiti specifičnom operacijom.

Ako se, s druge strane, malformacija otkrije kada je protok krvi već obrnut, bit će potrebno intervenirati transplantacijom pluća i srca.

Farmakološko liječenje će omogućiti samo neznatno smanjenje simptoma.