Veleszületett szívbetegség: tricuspidalis atresia

By Cristiano Antonino On 8. március 2023.

A tricuspidalis atresia egy veleszületett szívelégtelenség, amelyet a tricuspidalis billentyű fejlődési kudarca okoz.

DEFIBRILLÁTOROK, FELÜGYELŐ KIJELZŐK, MELLkaskompressziós ESZKÖZÖK: LÁTOGASSON EL A PROGETTI BÓDJÁBA AZ EMRGETCY EXPO-n

Normális esetben az oxigénszegény vér az üreges vénákon keresztül visszatér a jobb pitvarba, majd a jobb kamrába jut, amely a tüdőartériákon keresztül a tüdőbe pumpálja, ahol oxigénnel gazdagodik.

Az oxigénben gazdag vér ezután visszatér a tüdőből a bal pitvarba, átjut a bal kamrába, és az aortába pumpálva eléri az egész testet.

A KÉPZÉS FONTOSSÁGA A MENTÉSBEN: LÁTOGATSON MEG A SQUICCIARINI MENTŐBÓDJÁT, ÉS TANULJON MEG, HOGYAN KELL KÉSZÜLNI A VÉSZHELYRE

Ezzel szemben a tricuspidalis atresia esetén a meg nem képződő billentyű látja a rostos szövet jelenlétét, amely bezárja azt, megakadályozva az oxigénszegény vér átjutását a jobb pitvarból a jobb kamrába.

A jobb kamra gyakran kicsi (hipoplasztikus) a csökkent véráramlás miatt már az embrionális stádiumban.

A tricuspidalis atresiákban, amelyek nem életveszélyesek, a két pitvart elválasztó septumban vagy a kamrákat elválasztó septumban, de általában mindkettőben hibás lesz.

Ez a nem oxigéntartalmú vér és az oxigéndús vér keveredéséhez vezet.

A ductus arteriosus Botallo egy olyan artéria, amely az embrionális stádiumban lehetővé teszi a vér áthaladását a tüdőartériákból az aortába, és hajlamos bezárulni az élet első néhány órájában.

Ha nyitva marad, látni fogja a vér áthaladását az aortából a tüdőartériákba és a tüdőbe, ahol oxigénnel telítődik.

Így a tricuspidalis atresiával született csecsemő vére nem tud átfolyni a szíven és a tüdőn, hogy a szokásos módon oxigént vegyen fel; a tüdő nem lesz képes ellátni a test többi részét a számára szükséges oxigénnel.

A MENTŐK RÁDIÓJA A VILÁGBAN? RÁDIÓK: LÁTOGATJON MEG AZ EMGERCY EXPO BONDOJÁT

A tricuspidalis atresia 5 100,000 élve születésből körülbelül XNUMX-öt érint, a férfiakat és a nőstényeket egyformán érinti.

A tricuspidalis atresia tünetei a következők: kimerültség, légszomj, cianózis, lassú növekedés.

Tünetek, amelyek már a születés utáni második héten jelentkeznek, és a leggyakoribbak.

További tünetek a következők: az alsó végtagok duzzanata, hasi puffadás, folyadékvisszatartásból eredő súlygyarapodás és szabálytalan szívverés.

SZÍVVÉDELEM ÉS SZÍVTÜDŐ ÚJRASZASZCITÁCIÓ? TOVÁBBI INFORMÁCIÓHOZ KERESSE MEG AZ EMD112 STANDARDT VÉSZKIÁLLÍTÁSBAN MOST

Tricuspid atresia a magzati szívfejlődés során fordul elő

Az öröklődés vagy a Down-szindróma is befolyásolhatja, növelve a veleszületett szívhibák kockázatát.

A tricuspidalis atresiában szenvedő gyermekeknek kamrai sövényhibájuk is lesz; a vér ebben az esetben a lyukon keresztül a jobb kamrába áramlik, amely a tüdőbe pumpálja.

Általánosságban elmondható, hogy a veleszületett szívelégtelenség okai nem ismertek, de vannak olyan tényezők, amelyek befolyásolják a megnövekedett kockázatukat, többek között: az anya vírusos megbetegedéseket kap a terhesség alatt, veleszületett szívelégtelenség bármelyik szülőnél, bizonyos gyógyszeres terápiák és a Down jelenléte. szindróma.

Nagyon fontos a gyors beavatkozás a végzetes szövődmények elkerülése érdekében, beleértve:

a szövetek oxigénhiánya, életveszélyes állapot; fokozott vörösvértest-termelés az atresia okozta oxigénhiány kompenzálására, amely azonban vérrögképződéshez, szívrohamhoz és/vagy szélütéshez vezethet.
Az ultrahangnak köszönhetően már a születés előtt is diagnosztizálható lesz az atresia.

Születés után szívhibára gondolunk, ha a baba bőre kékes és légzési problémái vannak, vagy ha szívzörej hallható.

Az echokardiogramon keresztül ellenőrizhető lesz a tricuspidalis billentyű és a normálisnál kisebb jobb kamra hiánya; mérhető lesz az is, hogy mennyi vér áramlik a szív jobb és bal fele között.

Lehetőség lesz a szívhibák, például a pitvari septum defektus vagy a kamrai sövény defektusának ellenőrzésére is.

A tricuspidalis atresia kezelése műtétet igényel, hogy biztosítsák a megfelelő véráramlást a szíven és a tüdőn keresztül, hogy a gyermek teste megfelelő mennyiségű oxigénnel dúsított vért kaphasson.

Nyilvánvalóan több műtétet fognak alkalmazni.

A leggyakrabban alkalmazott sebészeti eljárás a Fontan-eljárás lesz, amelynek során létrejön egy útvonal az oxigénhiányos vér megfelelő áramlásához a tüdőartériákban.

Lehetőség van azonban arra, hogy a gyermeket kétéves korától Fontan-eljárás alá vonják.

Fontan műtétje előtt olyan gyógyszereket adnak be, amelyek célja az erek tágítása, valamint a ductus arteriosus és a foramen ovale nyitva tartása; bizonyos fogászati beavatkozások előtt antibiotikumot kell adni annak megakadályozására, hogy egyes baktériumok bejussanak a véráramba, eljussanak a szívbe, és fertőző endocarditist okozzanak.

Hordágyak, TÜDŐSZELLŐZŐK, SZÉKEK: SPENCER TERMÉKEK A VÉSZKIÁLLÍTÁS KETTŐS BÓDJÁBAN

A pitvari szeposztómiát a szív pitvarok közötti nyílás létrehozására vagy megnagyobbítására is használják annak érdekében, hogy a vér a jobb pitvarból a bal pitvarba áramoljon.

Ehelyett tolatással az élet első 4-8 hetében egy bypass jön létre az aortától kezdve.

A 6 hónapos kor körül elvégzendő Glenn-féle eljárással viszont létrejön a szívbe vért juttató nagy vénák összeköttetése a tüdőartériába; ez az eljárás csökkenti a bal kamra munkaterhelését azáltal, hogy csökkenti a károsodás kockázatát.

A Fontan-eljáráson átesett gyermekek esetében az eredmények ígéretesek; azonban idővel komplikációk léphetnek fel, amelyek további beavatkozásokat igényelnek.

GYERMEK EGÉSZSÉG: TUDJON TOVÁBBI INFORMÁCIÓT A GYÓGYSZERRŐL, LÁTOTT A BOOTH -T VÉSZHELYZETI EXPO -n