Újszülött aranyos csecsemő kezében klip a köldökzsinór egy kórházi óvoda.

Veleszületett szívbetegség: hypoplasiás bal szív szindróma

By Cristiano Antonino On 31. március 2023.

A hypoplasiás bal szív-szindróma az újszülötteknél előforduló legösszetettebb szívhibák közé tartozik, és az egyik leggyakrabban diagnosztizált szívelégtelenség a magzati echokardiogram során; ez a szindróma olyan rendellenességek összessége, amelyekben a szívizom bal oldali szakaszai kevésbé fejlettek

Hordágyak, tüdőszellőztetők, SZÉKEK: SPENCER TERMÉKEK A VÉSZHELYZETI EXPO KETTŐS BÓDJÁN

Hipoplasztikus bal szív szindróma, áttekintés

Normál szívben a bal pitvar és a bal kamra feladata oxigéndús vér pumpálása az aortába és a test többi részébe.

Hipoplasztikus bal szív szindrómában szenvedő gyermekeknél a mitrális billentyű, amely elválasztja a pitvart a bal kamrától, vagy túl kicsi, vagy teljesen zárt; a bal kamrát és az aortát elválasztó aortabillentyű szintén túl kicsi vagy teljesen zárt lesz; a bal kamra egy szövet vagy szerv tökéletlen fejlődését észleli, ami a nem elegendő vagy nem megfelelő számú sejtből adódik.

Emiatt a bal kamra nem lesz képes fenntartani a megfelelő keringési ellátást, amelyre minden szerv megfelelő véráramlásának biztosításához szükség lesz; a szív jobb oldala viszont, amely a vért pumpálja a tüdőbe, normál méretű lesz.

Születéskor a ductus arteriosus lesz az, amely lehetővé teszi a vér keringését az egész testben, hogy elérje a szerveket; ductus arteriosus, amely összeköti a pulmonalis artériát és az aortát,

Az élet első néhány napjában a ductus arteriosus bezárul, ami a test többi részének véráramlásának csökkenését okozza, és ennek következtében a szervek kevesebb vért kapnak, ami sokkos állapotot okoz. Ha nem kezelik, a hipoplasztikus szívszindróma végzetes lesz.

A MENTŐK RÁDIÓJA A VILÁGBAN? RÁDIÓK: LÁTOGATJON MEG AZ EMGERCY EXPO BONDOJÁT

A hypoplasiás bal szív szindróma prenatális diagnosztizálása során a várandós anyák stabilizált centrumokban szülnek, amelyeket úgy terveztek, hogy azonnal beavatkozzanak, ha az újszülöttet stabilizálni kell, hogy megakadályozzák a születendő baba klinikai állapotának rosszabbodását.

A szívbetegséget akár a születés után néhány nappal vagy néhány órával is diagnosztizálhatják, ezért azonnali beavatkozásra lesz szükség az újszülött klinikai állapotának stabilizálása érdekében.

Az újszülöttnek szüksége lehet: gyomorszondára, hogy táplálja, ha nehézségei vannak; prosztaglandinok infúziója, hogy a ductus arteriosus nyitva maradjon; intubáció és gépi lélegeztetés; atrio-sectostomia a pitvarok szétválasztására, ami jobb kommunikációt tesz lehetővé.

Ezt követően a következőket kell elvégezni: echokardiogram és elektrokardiogram a szív anatómiájának és elektromos aktivitásának felmérésére; mellkasröntgen a szív méretének felmérésére; szívkatéterezés; szív MRI a szív struktúráinak és a környező szervekkel való interakciójának jobb elemzésére.

Kardioprotekció és szív -újraélesztés? LÁTOGASSA MEG AZ EMD112 BOOTH -T VÉSZHELYZETI EXPO -N MOST, hogy többet tudjon meg

A hypoplasiás bal szív-szindróma végzetes lesz, ha nem kerül sor korai beavatkozásra, de manapság többféle kezelés is létezik erre a szívbetegségre

A műtéti kezelés célja a két keringés szétválasztása lesz; a jobb oldalnak el kell végeznie a bal kamra munkáját azáltal, hogy oxigénben gazdag vért pumpál át a műtéti úton rekonstruált aortán; az oxigénmentesített vér a vénás rendszerből a pulmonalis keringésbe áramlik anélkül, hogy áthaladna a szíven.

A Norwood-műtéttel az élet első napjaiban merev vezetéket helyeznek el a kamra és a tüdőartéria törzse között; Glenn műtétét ezzel szemben körülbelül 5 hónapos életkorban hajtják végre, és a szisztémás vénás keringés és a pulmonális keringés közötti kapcsolat megteremtésére irányul.

Az esettől függően szükség lehet olyan kezelésre, amely a tüdőartériákat egyfajta sebészeti kötésnek veti alá, olyan protézis behelyezésével, amely nyitva tartja a véredényt a ductus arteriosusban, hogy lehetővé tegye a vérkeringést. az egész testben.

A hypoplasiás szívszindrómában szenvedő gyermekek életkilátásai javultak a múlthoz képest; azonban továbbra is gyógyszert kell szedniük a szív pumpáló funkciójának javítására, és rendszeres ellenőrzéseken kell részt venniük, hogy figyelemmel kísérjék a szövődmények megjelenését.

A műtéti rekonstrukción átesett gyermekeknél az évek során új műtétekre lehet szükség, vagy ha a terápiák nem hatékonyak, szívátültetésre lehet szükség.

A KÉPZÉS FONTOSSÁGA A MENTÉSBEN: LÁTOGATSON MEG A SQUICCIARINI MENTŐBÓDJÁT, ÉS ISMERJE MEG, HOGYAN KELL KÉSZÜLNI VÉSZHELYRE