Sarcoma de Ewing: qué es, cómo se diagnostica y sobre todo cómo se trata
El sarcoma de Ewing es un tipo raro de cáncer que afecta los huesos o el tejido que los rodea. Afecta principalmente a niños y jóvenes, pero también se observa en adultos. Es más común en hombres que en mujeres
Síntomas del sarcoma de Ewing
Los síntomas incluyen:
- Dolor óseo: esto puede empeorar con el tiempo y puede empeorar por la noche.
- un bulto sensible o hinchazón
- una temperatura alta que no desaparece
- sentirse cansado todo el tiempo
- pérdida de peso involuntaria
Los huesos afectados también pueden ser más débiles y más propensos a romperse. Algunas personas son diagnosticadas después de tener una fractura.
Las piernas (a menudo alrededor de la rodilla), la pelvis, los brazos, las costillas y la columna vertebral son las principales áreas afectadas por el sarcoma de Ewing.
Pruebas para el sarcoma de Ewing
El sarcoma de Ewing puede ser difícil de diagnosticar porque es bastante raro y los síntomas pueden ser similares a los de muchas otras afecciones.
Es posible que se necesiten varias pruebas para diagnosticar el cáncer y ver en qué parte del cuerpo se encuentra.
Estas pruebas pueden incluir:
- un rayo X
- análisis de sangre
- una resonancia magnética, una tomografía computarizada o una exploración PET
- una gammagrafía ósea: después de recibir una inyección de una sustancia ligeramente radiactiva que hace que los huesos se vean claramente
- una biopsia ósea, en la que se extrae una pequeña muestra de hueso para detectar signos de cáncer y ciertos cambios genéticos asociados con el sarcoma de Ewing
El tratamiento para el sarcoma de Ewing a menudo implica una combinación de:
- radioterapia: donde la radiación se usa para matar las células cancerosas
- Quimioterapia: donde se usan medicamentos para matar las células cancerosas.
- cirugía para extirpar el cáncer
Como el sarcoma de Ewing es raro y el tratamiento complicado, debe ser tratado por un equipo de especialistas.
Recomendarán un plan de tratamiento según la ubicación del cáncer y su tamaño.
Hable con su equipo de atención sobre por qué sugirieron el plan de tratamiento y pídales que repasen los beneficios y los riesgos involucrados.
También es posible que desee analizar qué atención podría necesitar después.
Radioterapia
La radioterapia a menudo se usa para tratar el sarcoma de Ewing antes y después de la cirugía, o se puede usar en lugar de la cirugía si el cáncer no se puede extirpar de manera segura.
Quimioterapia
La mayoría de las personas con sarcoma de Ewing reciben quimioterapia para reducir el tamaño del cáncer y luego cirugía para extirpar la mayor cantidad posible.
Esto a menudo es seguido por más quimioterapia para matar las células cancerosas sobrantes.
La cirugía
Si el sarcoma de Ewing afecta a tus huesos, necesitarás una cirugía en un centro especializado en cáncer de huesos.
Hay 3 tipos principales de cirugía para el sarcoma de Ewing.
La cirugía se puede utilizar para extirpar:
- el hueso o tejido afectado; esto se denomina resección
- el trozo de hueso que contiene cáncer y reemplazarlo con un trozo de metal o hueso tomado de otra parte del cuerpo; esto se denomina cirugía de conservación de extremidades
- todo o parte de un brazo o una pierna – esto se llama amputación
Si le han amputado un brazo o una pierna, es posible que necesite una prótesis y apoyo para ayudarlo a recuperar el uso de la extremidad afectada.
Perspectivas para el sarcoma de Ewing
El sarcoma de Ewing puede propagarse a otras partes del cuerpo con bastante rapidez.
Cuanto antes se diagnostique, mayores serán las posibilidades de que el tratamiento tenga éxito.
A veces se puede curar, pero esto podría no ser posible si el cáncer se ha propagado.
El cáncer también puede reaparecer después del tratamiento, por lo que se le ofrecerán controles regulares para detectar cualquier signo de esto.
Algunas personas necesitan tratamiento durante muchos años.
Alrededor de 6 de cada 10 personas con sarcoma de Ewing viven al menos 5 años después del diagnóstico.
Pero esto puede variar y algunas personas viven mucho más tiempo.
Hable con su equipo de atención sobre las posibilidades de éxito de su tratamiento.
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