Sarcoma de Ewing: o que é, como se diagnostica e sobretudo como se trata
O sarcoma de Ewing é um tipo raro de câncer que afeta os ossos ou o tecido ao redor dos ossos. Afeta principalmente crianças e jovens, mas também é observada em adultos. É mais comum em homens do que em mulheres
Sintomas do sarcoma de Ewing
Os sintomas incluem:
- Dor óssea – isso pode piorar com o tempo e pode ser pior à noite
- um caroço macio ou inchaço
- uma alta temperatura que não desaparece
- sentindo-se cansado o tempo todo
- perda de peso não intencional
Os ossos afetados também podem ser mais fracos e mais propensos a quebrar. Algumas pessoas são diagnosticadas depois de terem uma fratura.
As pernas (geralmente ao redor do joelho), pelve, braços, costelas e coluna são as principais áreas afetadas pelo sarcoma de Ewing.
Testes para sarcoma de Ewing
O sarcoma de Ewing pode ser difícil de diagnosticar porque é bastante raro e os sintomas podem ser semelhantes a muitas outras condições.
Vários testes podem ser necessários para diagnosticar o câncer e ver onde ele está no corpo.
Esses testes podem incluir:
- um raio-x
- exames de sangue
- uma ressonância magnética, uma tomografia computadorizada ou uma varredura PET
- uma cintilografia óssea – depois de receber uma injeção de uma substância levemente radioativa que faz com que os ossos apareçam claramente
- uma biópsia óssea, onde uma pequena amostra de osso é removida para que possa ser verificada a presença de sinais de câncer e certas alterações genéticas associadas ao sarcoma de Ewing
O tratamento para o sarcoma de Ewing geralmente envolve uma combinação de:
- radioterapia – onde a radiação é usada para matar células cancerígenas
- quimioterapia – onde a medicina é usada para matar células cancerígenas
- cirurgia para remover o câncer
Como o sarcoma de Ewing é raro e o tratamento complicado, você deve ser tratado por uma equipe especializada.
Eles recomendarão um plano de tratamento com base na localização e tamanho do câncer.
Converse com sua equipe de cuidados sobre por que eles sugeriram o plano de tratamento e peça-lhes que repassem os benefícios e os riscos envolvidos.
Você também pode querer discutir quais cuidados você pode precisar depois.
Radioterapia
A radioterapia é frequentemente usada para tratar o sarcoma de Ewing antes e depois da cirurgia, ou pode ser usada em vez da cirurgia se o câncer não puder ser removido com segurança.
Quimioterapia
A maioria das pessoas com sarcoma de Ewing faz quimioterapia para diminuir o tamanho do câncer e, em seguida, cirurgia para remover o máximo possível.
Isso geralmente é seguido por mais quimioterapia para matar quaisquer células cancerígenas remanescentes.
Cirurgia
Se o sarcoma de Ewing afetar seus ossos, você precisará de cirurgia em um centro especializado em câncer ósseo.
Existem 3 tipos principais de cirurgia para o sarcoma de Ewing.
A cirurgia pode ser usada para remover:
- o osso ou tecido afetado – isso é chamado de ressecção
- o pedaço de osso contendo câncer e substituindo-o por um pedaço de metal ou osso retirado de outra parte do corpo – isso é chamado de cirurgia de preservação do membro
- todo ou parte de um braço ou perna – isso é chamado de amputação
Se você amputou um braço ou perna, pode precisar de uma prótese e suporte para ajudá-lo a recuperar o uso do membro afetado.
Perspectivas para sarcoma de Ewing
O sarcoma de Ewing pode se espalhar para outras partes do corpo rapidamente.
Quanto mais cedo for diagnosticado, maior a chance de sucesso do tratamento.
Às vezes pode ser curado, mas isso pode não ser possível se o câncer se espalhar.
O câncer também pode reaparecer após o tratamento, então você receberá check-ups regulares para procurar quaisquer sinais disso.
Algumas pessoas precisam de tratamento por muitos anos.
Cerca de 6 em cada 10 pessoas com sarcoma de Ewing vivem pelo menos 5 anos após o diagnóstico.
Mas isso pode variar e algumas pessoas vivem muito mais.
Fale com sua equipe de atendimento sobre as chances de sucesso do seu tratamento.
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